LOC100041177阻害剤には、LOC100041177に関連する遺伝子産物の活性を阻害するように特別に設計された化合物群が含まれます。この遺伝子は、高度なゲノムおよび分子生物学的研究によって同定され、様々な細胞内プロセスにおいて重要な役割を果たしていることが知られています。LOC100041177の活性と機能は非常に文脈依存的であり、細胞環境や外部刺激によってその影響が大きく変化することを意味している。LOC100041177を標的とする阻害剤は、遺伝子の発現によって生じるタンパク質や酵素に選択的に結合することに焦点を当て、精密に開発される。この標的結合は、LOC100041177遺伝子産物が関与する生化学的経路に直接影響を与えるため、非常に重要です。この遺伝子産物の活性を阻害することにより、これらの阻害剤は関連する細胞プロセスを変化させ、それによって特定の細胞機能やメカニズムに影響を与えることを目的としている。
LOC100041177阻害剤の開発は、分子生物学、化学、構造生物学の専門知識を融合させた、複雑かつ学際的なプロセスである。阻害剤開発の初期段階では、LOC100041177遺伝子産物の構造と機能を深く理解する必要がある。X線結晶構造解析、核磁気共鳴(NMR)分光法、計算分子モデリングなどの技術を駆使して、標的分子に対する詳細な洞察を得る。このような包括的な理解は、標的との相互作用において効果的で、高い特異性を示す阻害剤を合理的に設計するために極めて重要である。通常、これらの阻害剤は低分子であり、細胞膜に効率よく浸透し、標的との安定かつ強力な相互作用を確立するように設計されている。これらの阻害剤の分子設計は、標的分子との強固な相互作用を確実にするために注意深く最適化され、多くの場合、水素結合、疎水性相互作用、ファンデルワールス力の形成が関与する。これらの阻害剤の有効性は、in vitroでの様々な生化学的アッセイによって評価される。これらのアッセイは、制御された実験条件下で阻害剤の効力、特異性、全体的な挙動を決定する上で極めて重要である。この研究は、阻害剤の作用機序を理解し、LOC100041177の影響を受ける細胞内経路の複雑なネットワークに対する潜在的な影響をさらに探求するために不可欠である。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
トリプトライドはRNAポリメラーゼIIを阻害し、複数の遺伝子の転写を減少させることが示されている。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはシチジンのヌクレオシドアナログで、DNAやRNAに取り込まれ、DNAメチルトランスフェラーゼを阻害し、遺伝子発現パターンの変化を引き起こす可能性がある。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRBはRNAポリメラーゼIIの転写伸長を強力に阻害し、遺伝子発現を低下させる。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-アマニチンはRNAポリメラーゼIIとIIIの強力な阻害剤であり、それぞれmRNAとtRNAの合成に重要である。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤で、クロマチン構造を変化させ、遺伝子発現に影響を与える。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
酪酸ナトリウムはヒストン脱アセチル化酵素を阻害し、ヒストンの過剰アセチル化と遺伝子発現の変化を引き起こす。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剤 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294は、G9aヒストンメチルトランスフェラーゼの阻害剤であり、遺伝子発現のエピジェネティック制御に変化をもたらす可能性がある。 | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
Chaetocinは、ヒストンメチル化酵素SUV39H1の特異的阻害剤であり、クロマチン状態を変化させることにより遺伝子発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
ロカグラミドは、eIF4F複合体のeIF4Aサブユニットに結合して翻訳を阻害し、それによってタンパク質合成を減少させることが示されている。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンは、60Sリボソームサブユニットのペプチジルトランスフェラーゼ活性を阻害することにより、ペプチド鎖の伸長を阻害する。 |