LOC100040158阻害剤は、遺伝子LOC100040158によってコードされるタンパク質の活性を特異的に阻害するために開発された化合物のカテゴリーである。ゲノム研究によって同定されたLOC100040158は、その特異的な発現パターンが注目され、細胞機能における特殊な役割が示唆されている。LOC100040158がコードするタンパク質の詳細な生物学的役割は完全には解明されていないが、ゲノムおよびプロテオミクスの予備的なデータから、特定の細胞内経路に関与している可能性が示唆されている。このタンパク質を標的とした阻害剤の開発は、その分子構造と細胞内で機能するメカニズムの深い理解に依存している。LOC100040158阻害剤を設計する第一の目的は、このタンパク質の機能的相互作用を破壊することであり、細胞内プロセスにおけるこのタンパク質の役割を理解し、これらのプロセスを調節する可能性を見出すことである。そのためには、タンパク質の機能にとって重要なドメインや活性部位を特定し、その部位に特異的に結合して効果的に阻害できる分子を設計する必要がある。
LOC100040158阻害剤の開発プロセスは、生化学、分子生物学、薬理学の各分野の専門家が関与する複雑かつ学際的な取り組みである。LOC100040158阻害剤の開発は、生化学、分子生物学、薬理学の各分野の専門家が関与する複雑で学際的な取り組みであり、研究者たちは、LOC100040158タンパク質の構造詳細の解明に注力している。様々な先端技術を駆使して、タンパク質の構造、特にその機能にとって重要な領域に焦点を当てたマップを作成することを目指している。この構造的知識は、標的特異的で効果的な阻害剤の設計に不可欠である。これらの阻害剤とLOC100040158タンパク質との相互作用は、その有効性にとって極めて重要である。阻害剤は、タンパク質の正常な細胞内相互作用を阻害するような形でタンパク質に結合しなければならず、その結果、通常、タンパク質の典型的な機能を阻害する複合体が形成される。この相互作用には、阻害剤とタンパク質の分子構造の正確なアラインメントが要求される。LOC100040158阻害剤の設計では、結合特性に加えて、化合物の安定性、溶解性、生物学的システム内で標的部位に効果的に到達し相互作用する能力などの要素も考慮される。研究者たちはまた、これらの阻害剤の薬物動態学的特性を最適化し、適切な疎水性・親水性特性や、効率的な相互作用のための最適な分子サイズ・形状を確保することにも取り組んでいる。LOC100040158阻害剤の開発は、現在の分子標的研究の高度なレベルを浮き彫りにしており、十分な特性は明らかにされていないものの、生物学的プロセスにおいて重要な役割を果たす可能性のあるタンパク質に対する特異的阻害剤の設計に関わる複雑さを強調している。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAやRNAに取り込まれるシチジン類似物質で、DNAメチル化酵素を阻害することが知られており、DNAのメチル化低下や遺伝子発現の変化を引き起こす可能性がある。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-アザシチジンと同様に、デシタビンはDNAメチル化酵素を阻害するために使用され、遺伝子の再活性化や遺伝子発現の変化につながる可能性がある。 | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
オーロラAキナーゼ阻害剤で、細胞周期の進行を阻害し、細胞分裂に関連する遺伝子発現に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
ユビキチンE3リガーゼ複合体への作用を通じて複数の遺伝子の発現を調節し、抗炎症作用と免疫調節作用を有する。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
サイクリン依存性キナーゼ阻害剤で、正転写伸長因子b(P-TEFb)を阻害することにより遺伝子の転写を抑制する可能性がある。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
B細胞受容体のシグナル伝達を調節し、遺伝子発現に影響を与えるブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
アポトーシスと細胞生存に関連する遺伝子の発現に影響を及ぼす可能性のあるBcl-2阻害剤。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6阻害剤で、G1期からS期への進行を阻害することにより、細胞周期関連遺伝子の発現を変化させる可能性がある。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
複数のシグナル伝達経路に影響を与え、結果として遺伝子発現を変化させるマルチキナーゼ阻害剤。 | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
アルキル化剤で、DNAに損傷を与え、様々な遺伝子の転写制御に影響を与える可能性がある。 | ||||||