LOC100039674阻害剤は、遺伝子LOC100039674によってコードされるタンパク質を特異的に標的とし、阻害するように設計された新規の化合物クラスである。この遺伝子は、広範なゲノム研究によって同定された遺伝子の一つであり、特定の細胞機能への関与を示唆するユニークな発現パターンを特徴としている。LOC100039674によってコードされるタンパク質は、広範な特性は明らかにされていないものの、予備的なゲノムおよびプロテオミクスデータから推測されるように、特定の生物学的経路において役割を果たしていると考えられている。このタンパク質を標的とした阻害剤の開発は、その分子構造と細胞システム内で機能するメカニズムを包括的に理解することに基づいている。LOC100039674阻害剤を設計する第一の目標は、このタンパク質の機能的活性を阻害することであり、それによって細胞内プロセスにおけるこのタンパク質の役割を理解し、これらのプロセスに影響を与える可能性を得ることである。これには、タンパク質の機能にとって不可欠なドメインや活性部位を同定し、これらの部位を効果的に標的にして阻害できる分子を創製することが必要である。
LOC100039674阻害剤の開発プロセスは複雑で学際的な作業であり、生化学、分子生物学、薬理学の専門知識を必要とする。この課題に取り組む研究者たちは、LOC100039674タンパク質の三次元構造と機能ドメインを決定するための高度な技術を駆使して、その構造の詳細を解明することに注力している。この構造的知識は、標的特異的で効果的な阻害剤の設計に不可欠である。これらの阻害剤とLOC100039674タンパク質との相互作用は、その効果にとって極めて重要である。阻害剤は、LOC100039674タンパク質が他の細胞成分と相互作用したり、正常な機能を発揮したりするのを阻害するような形で、LOC100039674タンパク質に結合しなければならない。通常、このためには阻害剤とタンパク質上の特定の領域との間に複合体が形成され、分子構造が高度に正確に一致する必要がある。LOC100039674阻害剤の設計では、結合特性に加えて、化合物の安定性、溶解性、生物学的システム内で標的部位に効果的に到達し相互作用する能力などの要素も考慮される。研究者たちはまた、これらの阻害剤の薬物動態学的特性を最適化し、適切な疎水性および親水性、効率的な相互作用のための適切な分子サイズと形状を確保することにも努めている。LOC100039674阻害剤の開発は、分子標的研究の現在の高度なレベルを浮き彫りにし、比較的未解明であるが生物学的プロセスにおいて重要な役割を果たす可能性のあるタンパク質に対する特異的阻害剤の設計に関わる複雑さを強調している。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
DNAをアルキル化して架橋を形成し、DNAの合成と機能を妨げ、遺伝子発現を低下させる。 | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $41.00 $143.00 $530.00 $2020.00 | 2 | |
ステロイドの合成を阻害し、ステロイド応答性遺伝子の発現を低下させる。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
ジヒドロ葉酸還元酵素を阻害し、チミジン、ひいてはDNAの合成を低下させ、遺伝子発現に影響を及ぼす。 | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
イノシン一リン酸デヒドロゲナーゼを阻害し、グアニンヌクレオチドの枯渇を招き、RNAとDNA合成に影響を及ぼす。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
サイクリン依存性キナーゼ(CDK)を阻害し、転写の伸長を抑え、遺伝子発現に影響を与える。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
クロマチン構造を変化させ、ヒストンのアセチル化状態を変化させることで遺伝子発現に影響を与えるHDAC阻害剤。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であり、遺伝子発現の変化をもたらすシグナル伝達経路に影響を与えることができる。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
CDK阻害剤であり、細胞周期の進行を阻害し、細胞周期制御に関連する遺伝子発現に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
CDKとグリコーゲン合成酵素キナーゼ3βを強力に阻害し、それぞれ細胞周期とWntシグナル伝達に影響を与え、それによって遺伝子発現に影響を与える。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
特定の転写因子の分解を調節し、特にTNF-αや他の遺伝子の発現に影響を与える。 | ||||||