LGI1 アクチベーター
一般的なLGI1活性化物質には、L-グルタミン酸 CAS 56-86-0、AMPA CAS 74341-63-2、N-メチル-D-アスパラギン酸 酸（NMDA）CAS 6384-92-5、カイニン酸一水和物CAS 58002-62-3、ガバペンチンCAS 60142-96-3などがある。
LGI1活性化剤は、Leucine-rich glioma inactivated 1（LGI1）として知られるタンパク質の活性を調節するように設計された化学化合物のカテゴリーである。LGI1は神経細胞の発達に関与する分泌タンパク質で、シナプス伝達と可塑性に関与していると考えられている。神経細胞間の相互作用や神経ネットワークの形成に影響を及ぼす可能性のあるタンパク質ファミリーの一部として同定されている。
これらの化合物によるLGI1の活性化は、直接的あるいは間接的なメカニズムで起こりうる。直接的な活性化因子はLGI1に結合し、その安定化、分泌、あるいはシナプスの成熟と機能に関与する膜タンパク質であるADAM22やADAM23などの既知の受容体との相互作用を促進する。LGI1とその受容体との親和性や相互作用を増強することにより、これらの活性化因子は、シナプスの発達や神経細胞間のコミュニケーションに寄与する下流のシグナル伝達経路を促進する可能性がある。間接的なLGI1活性化因子は、LGI1の発現レベルを調節する経路に影響を与え、LGI1の分泌過程を修飾し、あるいはLGI1の活性や他のタンパク質との相互作用を規定する翻訳後修飾に影響を与えるかもしれない。例えば、LGI1遺伝子の転写につながる細胞内シグナル伝達カスケードや、LGI1が機能的に活性化するために必要なタンパク質分解処理に影響を与える可能性がある。LGI1アクチベーターがどのように働くかを理解することは、神経細胞間のコミュニケーションとネットワーク形成の根底にある分子メカニズムに対する貴重な洞察を提供する。これらの活性化因子の研究は、神経系におけるLGI1の役割を解明する上で重要であり、シナプス構成の分子基盤に深い洞察を与えることができる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $297.00 $577.00 | ||
グルタミン酸は脳内の主な興奮性神経伝達物質であり、ニューロン上のNMDA、AMPA、およびカイニン酸受容体に結合する。LGI1はADAM22と相互作用する。ADAM22はこれらのグルタミン酸受容体と複合体を形成し、その活性に影響を与えるタンパク質である。グルタミン酸が受容体に結合することで、LGI1の受容体との相互作用が促進され、LGI1の機能活性が間接的に高まる可能性がある。 | ||||||
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | $109.00 $369.00 | 2 | |
NMDA（N-メチル-D-アスパラギン酸）は、NMDA受容体の特異的アゴニストです。LGI1-ADAM22複合体はNMDA受容体シグナル伝達において役割を果たしており、シナプス可塑性にとって極めて重要です。したがって、NMDAはNMDA受容体シグナル伝達を調節することでLGI1の活性を高めることができます。 | ||||||
Kainic acid monohydrate | 58002-62-3 | sc-269283 | 10 mg | $275.00 | ||
カイネートは、カイネート受容体の特異的アゴニストです。 LGI1-ADAM22の相互作用はこれらの受容体の機能を調節するため、カイネートはカイネート受容体シグナル伝達に作用することでLGI1の活性を高めることができます。 | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $53.00 $94.00 $135.00 | 7 | |
ガバペンチンは、神経伝達物質の放出に関与する電位依存性カルシウムチャネルのα2δ-1サブユニットに結合する薬剤である。LGI1-ADAM22複合体はシナプス伝達に影響を与えるため、ガバペンチンは神経シグナル伝達を調節することで間接的にLGI1の機能を強化することができる。 | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $306.00 | ||
エトスクシミドはT型カルシウムチャネルを阻害する薬剤である。LGI1の機能におけるカルシウムシグナルの役割を考えると、エトスクシミドはカルシウム流入を調節することによって間接的にLGI1の活性を高めることができる。 | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $107.00 $369.00 | ||
トピラマートは、GABA受容体の活性を高め、AMPA/カイネート受容体を阻害する薬剤です。LGI1-ADAM22の相互作用はAMPA受容体のシグナル伝達を調節し、GABA性シグナル伝達に影響を与える可能性があるため、トピラマートはLGI1の機能を間接的に高めることができます。 | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
フェニトインは、電位依存性ナトリウムチャネルを阻害し、神経細胞の興奮性を低下させる薬剤です。LGI1-ADAM22複合体はシナプス伝達に関与しているため、フェニトインは神経細胞の興奮性を変化させることで間接的にLGI1の機能を強化する可能性があります。 | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $33.00 $71.00 | 5 | |
カルバマゼピンは電位依存性ナトリウムチャネルも阻害する薬物である。神経細胞の興奮性を低下させることにより、カルバマゼピンは間接的にLGI1の機能を高めることができる。 | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $120.00 $486.00 | 1 | |
ラモトリギンは電位依存性ナトリウム・カルシウムチャネルを阻害する薬剤である。神経細胞の興奮性を低下させ、カルシウムシグナル伝達を調節することにより、ラモトリギンは間接的にLGI1の機能を高めることができる。 | ||||||