LAD1阻害剤
一般的なLAD1阻害剤としては、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、Y-27632、遊離塩基CAS 146986-50-7、(S)-(-)-Blebbistatin CAS 856925-71-8、Dasatinib CAS 302962-49-8が挙げられるが、これらに限定されない。
LAD1阻害剤には、様々な細胞シグナル伝達経路や分子機構を標的とすることで、細胞接着や遊走におけるLAD1の役割を間接的に抑制する様々な化合物が含まれる。PD98059、LY294002、U0126は、MAPK/ERKおよびPI3K/Akt経路に作用する阻害剤であり、インテグリンシグナル伝達と細胞骨格ダイナミクスの重要な調節因子であり、LAD1が介在する細胞の接着と拡散に不可欠である。同様に、ROCK経路の阻害剤であるY-27632とfasudilは、ストレス線維形成とフォーカルアドヒージョンの減少をもたらし、細胞外マトリックスへの細胞接着を維持するLAD1の機能的活性をさらに低下させる。細胞接着への影響は、ミオシンII ATPase活性を阻害するブレッビスタチンやSrcファミリーキナーゼを阻害するダサチニブの使用でも明らかであり、どちらもLAD1の機能にとって重要な細胞-マトリックス相互作用を弱めることにつながる。
これらに加えて、JNK経路阻害剤であるSP600125とp38 MAPK阻害剤であるSB 203580は、ストレスと炎症に対する細胞応答を調節し、最終的に細胞接着と移動プロセスにおけるLAD1の役割に影響を与える。もう一つのPI3K阻害剤であるWortmanninは、LY 294002と同様に細胞の生存と接着シグナルを阻害し、LAD1活性のダウンレギュレーションにさらに寄与する。Gö 6976は、PKCを阻害することにより、細胞接着と遊走を支持する細胞内シグナル伝達に影響を与え、それによって間接的にLAD1の機能を制限する。Marimastatは、主にMMPを標的として細胞外マトリックスの分解を防ぐが、細胞接着のランドスケープにも影響を与え、LAD1を介した相互作用に影響を与える可能性がある。総合すると、これらの阻害剤は、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスに対する標的化作用を通して、細胞外マトリックス内での細胞接着と完全性に必須なタンパク質であるLAD1の機能的活性を低下させる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤は、MAPK/ERK経路の活性化を特異的に阻害する。LAD1は接着分子として、MAPK/ERK経路の下流にある細胞骨格の再編成やインテグリンシグナル伝達に影響を受ける。この経路の阻害は、インテグリン媒介性細胞接着を変化させることによって、LAD1の機能活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Aktシグナル伝達経路を阻害するPI3K阻害剤。この変化は細胞生存率と接着シグナルの低下につながり、間接的に細胞接着と移動におけるLAD1の役割を減少させます。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
アクチン細胞骨格の動態と細胞形状を調節するROCK阻害剤であり、ストレス線維形成とフォーカルアドヒージョンに影響を与えることで、LAD1が介在する細胞-マトリックス接着を間接的に低下させることができる。 | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
ミオシンII ATPアーゼ活性の阻害剤であり、筋収縮と細胞運動の低下につながります。LAD1は細胞接着に関与しているため、ミオシンIIの阻害は細胞接着の不安定化によりLAD1の機能を低下させる可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Srcファミリーキナーゼを阻害できるチロシンキナーゼ阻害剤。Srcキナーゼ活性は接着の動態の制御に関与しているため、ダサチニブは間接的にLAD1媒介の細胞-マトリックス相互作用を減少させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNKシグナル伝達経路をダウンレギュレートできるJNK阻害剤。JNKは、アポトーシスや細胞骨格の再編成などの細胞プロセスに関与しています。JNKシグナル伝達の阻害は、細胞接着や細胞移動に影響を与えることでLAD1の機能を低下させる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3Kの強力な阻害剤であるワートマニンは、PI3K/Aktシグナル伝達経路を破壊し、間接的にLAD1の細胞接着と移動プロセスにおける役割を損なう可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
炎症反応および細胞ストレスシグナル伝達を減少させるp38 MAPK阻害剤。細胞骨格のダイナミクスおよび細胞接着に関与するp38 MAPKを阻害することで、SB 203580は間接的にLAD1媒介細胞接着を減少させます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2の阻害剤は、ERK経路の上流制御因子です。U0126は、インテグリンの活性化と細胞接着を制御するシグナル伝達経路に作用することで、LAD1の接着機能を低下させる可能性があります。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
タンパク質キナーゼ C（PKC）阻害剤は、細胞接着と移動に関連する細胞内シグナル伝達を減少させることができます。PKCを阻害することで、Gö 6976は間接的に細胞とマトリックスの相互作用を維持するLAD1の機能を影響します。 | ||||||