KRTAP10-7阻害剤
一般的なKRTAP10-7阻害剤としては、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、コルヒチンCAS 64-86-8、タキソールCAS 33069-62-4、サイトカラシンD CAS 22144-77-0およびウィタフェリンA CAS 5119-48-2が挙げられるが、これらに限定されない。
KRTAP10-7の機能を標的とする阻害剤は、毛包ケラチンの構造と機能におけるタンパク質の役割に重要な細胞骨格とシグナル伝達経路を主に操作する。阻害剤の中には、細胞内のタンパク質のリン酸化状態を変化させることによって効果を発揮するものがあり、これはタンパク質の機能と相互作用の重要な調節機構である。例えば、キナーゼ活性を調節する化合物はアポトーシスを引き起こしたり、ケラチンフィラメントの集合に不可欠な細胞骨格の動態に影響を与えたりする。キナーゼシグナル伝達の阻害は間接的にKRTAP10-7に影響を与えるが、その機能はリン酸化イベントに依存しているからである。同様に、ホスファターゼ阻害剤はリン酸化様式を変化させ、それによってケラチンフィラメントの組織化と安定性におけるKRTAP10-7の役割に影響を与える。
他の阻害剤はKRTAP10-7の活性を構造的に支える微小管やアクチンフィラメントのような細胞骨格構成要素に直接介入する。微小管を不安定にしたり、その重合を阻害する薬剤は細胞構造を破壊することにより間接的にKRTAP10-7を阻害することができる。毛包構造の完全性は細胞骨格と密接に結びついているので、この不安定化はKRTAP10-7の適切な局在と機能に影響を与える可能性がある。同様に、アクチンの重合を阻害したり、その分解を促進する化合物は細胞骨格の崩壊をもたらし、KRTAP10-7とケラチンフィラメントとの相互作用に間接的に影響を与える可能性がある。さらに、筋収縮要素の阻害剤も細胞の張力に影響を与え、その結果、KRTAP10-7に関連するケラチン構造の安定性に影響を与える可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
GW9662は、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマ（PPARγ）の選択的アンタゴニストである。PPARγは脂肪酸貯蔵およびグルコース代謝の制御に関与している。GW9662でPPARγを阻害すると、C20orf117が関与している可能性のある代謝機能が阻害され、結果として機能が阻害される可能性がある。 | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
コルヒチンはチューブリンに結合し、微小管への重合を阻害することで細胞骨格構造と有糸分裂紡錘体の形成を阻害する。 KRTAP10-7 は毛包ケラチンと関連しているため、微小管の阻害は、KRTAP10-7 の適切な局在と機能を支える細胞骨格を変化させることで、間接的に KRTAP10-7 の構造的完全性と機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
チューブリンを過剰重合させる微小管安定化因子であり、細胞分裂と細胞骨格のダイナミクスに影響を与える。細胞内のダイナミクスと機械的ストレスの変化は、KRTAP10-7の機能が働く物理的コンテクストを破壊し、ケラチン線維の集合に影響を与えることで、間接的にKRTAP10-7の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
アクチン重合を阻害することで作用し、細胞骨格の崩壊を引き起こす。 毛包ケラチン構造におけるKRTAP10-7の役割は、アクチン細胞骨格が細胞形状の維持とタンパク質の局在のための足場として重要であるため、間接的に阻害される可能性がある。これは、KRTAP10-7とケラチンフィラメントとの相互作用に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
アネキシンIIおよびビメンチンと結合し、細胞骨格の崩壊を引き起こす可能性があるステロイドラクトン。中間径フィラメントタンパクであるビメンチンを阻害することで、毛包の構造的完全性を維持するKRTAP10-7の機能を間接的に阻害する可能性がある。両者はともにフィラメントの組み立てと安定性に影響を与えるためである。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストンタンパク質の過剰アセチル化を導くヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、遺伝子発現に影響を与える。 細胞骨格タンパク質をコードする遺伝子の発現を変化させることにより、トリコスタチンAは、KRTAP10-7が相互作用するケラチンタンパク質の可用性または特性に影響を与えることで、間接的にKRTAP10-7の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
細胞骨格のダイナミクスに関与するものを含む、さまざまなタンパク質のリン酸化状態を変化させる可能性があるホスファターゼ阻害剤。リン酸化依存性の調節機構に影響を与えることで、カリクリンAは間接的にKRTAP10-7のケラチン線維の組織化と安定性に関連する機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
アクチンフィラメントを安定化し、アクチンの重合を促進する環状ペプチド。アクチン細胞骨格を変えることで、ジャスプラキノリドは、ケラチン関連タンパク質と中間フィラメントとの相互作用を支える細胞構造を修飾し、間接的にKRTAP10-7の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
アクチン細胞骨格の形成に関与する Rho 関連タンパク質キナーゼ（ROCK）の選択的阻害剤。ROCK の阻害は、間接的に毛包内のケラチン線維の集合における KRTAP10-7 の役割を阻害する細胞骨格の再編成につながる可能性があります。 | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
ミオシンII ATPアーゼ活性の阻害剤であり、筋肉の弛緩をもたらす。細胞収縮機構を変化させることにより、この化合物は間接的にKRTAP10-7の機能を影響する可能性がある。なぜなら、細胞張力の変化は細胞骨格の要素に影響し、ひいてはKRTAP10-7に関連するケラチン構造に影響する可能性があるからである。 | ||||||