KLHL34 アクチベーター
一般的なKLHL34活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、ロリプラムCAS 61413-54-5、IBMX CAS 28822-58-4、ZM 241385 CAS 139180-30-6、SQ 22536 CAS 17318-31-9が挙げられるが、これらに限定されない。
KLHL34活性化剤は、Gタンパク質のユビキチン化に重要な役割を果たし、cAMPシグナル伝達とプロテインキナーゼC（PKC）経路に関与するタンパク質であるKLHL34の機能的活性を高めることができる化学物質である。強力なアデニル酸シクラーゼ活性化剤であるフォルスコリンや、選択的ホスホジエステラーゼ-4阻害剤であるロリプラムのような化合物は、cAMP産生を促進し、間接的にKLHL34とそのGタンパク質基質との相互作用を増加させる。同様に、もう一つのホスホジエステラーゼ阻害剤であるIBMXとアデノシンA2A受容体のアンタゴニストであるZM241385は、cAMPレベルを増強することにより、KLHL34の機能的活性を促進する。さらに、アデニル酸シクラーゼ阻害剤SQ22536とプロテインキナーゼA（PKA）選択的阻害剤KT5720は、cAMPレベルを調節し、それによって間接的にKLHL34の機能的活性を増強する。
さらに、いくつかのKLHL34活性化因子は、プロテインキナーゼC（PKC）経路を介して作用する。PKCの活性化因子であるPMAは、KLHL34のリン酸化と活性化を促進し、その機能的活性を補助する。Go6976とBIM Iは共に選択的PKC阻害剤であり、PKCを阻害することにより、この経路におけるKLHL34の役割に対する要求を増大させることにより、間接的にKLHL34の活性を増強することができる。さらに、Oxotremorine-M、アトロピン、ピロカルピンなどの化合物は、細胞内シグナル伝達の重要な調節因子であるムスカリン性アセチルコリン受容体（mAChR）と相互作用する。mAChRの活性化あるいは遮断は、KLHL34のリン酸化と活性化を促進し、その機能的活性を高める。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンは強力なアデニル酸シクラーゼ活性化剤であり、cAMP産生を促進する。KLHL34はGタンパク質と相互作用し、ユビキチン化することが知られており、cAMPによって制御されている。したがって、cAMPレベルを上昇させることで、Gタンパク質基質との相互作用が増加し、KLHL34の機能活性が向上する可能性がある。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
ロリプラムは選択的ホスホジエステラーゼ-4阻害剤であり、細胞内のcAMPレベルを増加させます。KLHL34はcAMPによって制御されるGタンパク質と相互作用し、ユビキチン化するため、cAMPレベルの増加はKLHL34の機能活性を高めることができます。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXは非特異的ホスホジエステラーゼ阻害剤であり、細胞内cAMPレベルを上昇させます。cAMPレベルを上昇させることで、IBMXはcAMPによって制御されるGタンパク質との相互作用を増大させ、KLHL34の機能活性を高めます。 | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $92.00 $356.00 | 1 | |
ZM241385はアデノシンA2A受容体のアンタゴニストです。アデノシンA2A受容体はアデニル酸シクラーゼ活性とcAMP産生を負に制御しています。この受容体を遮断することで、ZM241385はcAMP産生を促進し、間接的にKLHL34の機能活性を高めることができます。 | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $95.00 $363.00 | 13 | |
SQ22536はアデニル酸シクラーゼ阻害剤です。アデニル酸シクラーゼを阻害することで、SQ22536はcAMP産生を促進し、間接的にcAMPによって制御されるGタンパク質と相互作用し、ユビキチン化するKLHL34の機能活性を強化します。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $138.00 $220.00 $972.00 | 47 | |
KT5720は、cAMPによって活性化される酵素であるプロテインキナーゼA（PKA）の選択的阻害剤です。KT5720はPKAを阻害することで、他のcAMP依存性プロセスで利用可能なcAMPの量を増やし、間接的にKLHL34の機能活性を高めます。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化因子である。PKCの活性化はKLHL34のリン酸化と活性化を促進し、その機能的活性を高める。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $227.00 | 8 | |
Go6976は選択的PKC阻害剤です。PKCの活性化はKLHL34のリン酸化と活性化につながります。PKCを阻害することで、Go6976は間接的にKLHL34の活性を高めることができます。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
BIM IはPKCの特異的阻害剤である。PKCを阻害することで、BIM IはPKC経路におけるKLHL34の役割に対する需要を増加させることにより、間接的にKLHL34の活性を高めることができる。 | ||||||
Oxotremorine M | 63939-65-1 | sc-203656 | 100 mg | $148.00 | 3 | |
Oxotremorine-Mはムスカリン性アセチルコリン受容体（mAChR）アゴニストである。mAChRの活性化はKLHL34のリン酸化と活性化を促進し、その機能的活性を高める。 | ||||||