Oxotremorine M の分子構造、CAS番号: 63939-65-1
Oxotremorine M (CAS 63939-65-1)
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別名:
Oxotremorine Methiodide; N,N,N,-Trimethyl-4-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)-2-butyn-1-ammonium iodide
アプリケーション:
Oxotremorine Mは、ムスカリン受容体の低分子アゴニストです
CAS 番号:
63939-65-1
純度:
≥98%
分子量:
322.19
分子式:
C11H19IN2O
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オキソトレモリンMは、ムスカリン受容体のM2およびM3サブタイプの両方を活性化するムスカリン受容体作動薬である。アセチルコリンの作用を模倣することにより副交感神経系を刺激する強力なコリン作動性アゴニストである。オキソトレモリンMは、平滑筋、心筋、外分泌腺など様々な組織のムスカリン受容体に結合し、様々な生理的反応を引き起こす。オキソトレモリンMは、さまざまな生物学的プロセスにおけるムスカリン受容体の役割を研究するために用いられる。神経伝達物質の放出とシナプス伝達を調節し、神経細胞間の情報伝達のメカニズムに関する知見を提供する。オキソトレモリンMは、ムスカリン受容体の機能と、様々な生理学的および病理学的状態におけるその役割を研究するために使用される。
Oxotremorine M (CAS 63939-65-1) 参考文献
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- ムスカリン受容体サブタイプによる脊髄の一次求心性および介在ニューロンからのグルタミン酸放出の制御。 | Zhang, HM., et al. 2007. J Neurophysiol. 97: 102-9. PMID: 17050831
- ストレプトゾトシンモデルマウス糖尿病性膀胱におけるM3ムスカリン受容体収縮機能の低下とM2ムスカリン受容体収縮機能の亢進。 | Pak, KJ., et al. 2010. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 381: 441-54. PMID: 20349044
- オキソトレモリン-MによるKCNQ2/3カリウムチャネル遮断のムスカリン受容体非依存的な新規メカニズム。 | Zwart, R., et al. 2016. Eur J Pharmacol. 791: 221-228. PMID: 27590358
- オキソトレモリン-Mは, ムスカリン受容体依存性および非依存性メカニズムによってNMDA受容体を増強する。 | Zwart, R., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 495: 481-486. PMID: 29127015
- アルツハイマー病細胞モデルにおける非選択的ムスカリン性アセチルコリン受容体アゴニスト, オキソトレモリン-Mの神経保護および抗酸化的役割。 | Nuzzo, D., et al. 2022. Cell Mol Neurobiol.. PMID: 36056992
- 脳内ムスカリン受容体へのアゴニストの結合。 | Birdsall, NJ., et al. 1978. Mol Pharmacol. 14: 723-36. PMID: 714021
- Oxotremorine-Mは培養Xenopus筋細胞において単一のニコチン性アセチルコリン受容体チャネルを活性化する。 | Reitstetter, R., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 264: 27-32. PMID: 7530203
- バキュロウイルス発現系を用いてSf9細胞で発現させたムスカリン受容体サブタイプHm1, Hm3およびHm5の機能特性。 | Kukkonen, JP., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 279: 593-601. PMID: 8930161
の阻害剤である：
ChoKB.のアクティベーター：
γENaC, AChRα1, AChRδ, D-type cyclin, EMR2, ITF, KLHL12, KLHL34, mAChR M, mAChR M2, mAChR M3, myomegalin, RGS8, Vmn1r30, Vmn2r53, Vmn2r55, Vmn2r57, Vmn2r59, Vmn2r61.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Oxotremorine M, 100 mg | sc-203656 | 100 mg | $148.00 |