KLHL26阻害剤
一般的なKLHL26阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、Rapamycin CAS 53123-88-9、PP 2 CAS 172889-27-9、PD173074 CAS 219580-11-7およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
KLHL26阻害剤は、KLHL26がその機能を依存する様々な細胞内メカニズムを通して、間接的にKLHL26タンパク質の活性を抑制することができる化合物群である。サイクリン依存性キナーゼを標的とするアルスターパウロンのような化合物の場合、これらのキナーゼの阻害は、KLHL26の潜在的な基質であるタンパク質のリン酸化の減少につながる可能性がある。
リン酸化はしばしばその後のユビキチン化のためのタグとして機能するので、この修飾の欠如はKLHL26がこれらの基質を認識し、分解のためにタグをつける能力に影響を与えるかもしれない。同様に、U0126はMEK1/2を阻害することにより、ERK経路の活性化を阻止する。ERK経路は多くのタンパク質のリン酸化に関与しており、その阻害はKLHL26の基質の適切なリン酸化とその後のユビキチン化を妨げる可能性がある。このようなリン酸化過程の阻害は、KLHL26のユビキチン化活性の低下をもたらし、基質の分解の変化により様々な細胞内プロセスに影響を及ぼすと考えられる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
強力なキナーゼ阻害剤として作用するインドロカルバゾールは、KLHL26をリン酸化するキナーゼも含みます。リン酸化はタンパク質の安定性や機能にとって極めて重要であるため、スタウロスポリンはリン酸化を阻害することでKLHL26の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
細胞の成長と増殖に必要な下流シグナル伝達を阻害する mTOR 阻害剤。IRGQ1 はこのようなプロセスに関与しているため、ラパマイシンによる mTOR 阻害により機能活性が低下したと考えられます。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
細胞の生存と増殖に関与する基質のリン酸化を阻害するSrcキナーゼ阻害剤。Srcキナーゼを阻害することにより、PP2はIRGQ1のリン酸化と活性化を低下させることができる。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
線維芽細胞増殖因子受容体の活性を阻害することが知られているFGFR阻害剤。IRGQ1は特定のシグナル伝達経路においてFGFRの下流で機能している可能性があるため、PD173074は間接的にIRGQ1活性の低下につながります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK阻害剤は、細胞周期進行の主要な制御経路であるMAPK/ERK経路を遮断します。MEKを阻害することで、U0126はMAPK/ERK経路の影響を受けるIRGQ1の活性化を減少させます。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
プロテアソームの特異的阻害剤であり、多ユビキチン化タンパク質の分解も阻害します。ラクタシスチンのプロテアソーム阻害作用は、基質の蓄積を引き起こすことで間接的にKLHL26を阻害します。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
ストレス応答に関わるJNKシグナル伝達を阻害するJNK阻害剤です。JNKを阻害することで、SP600125はストレス活性化シグナル伝達によって調節されるIRGQ1の機能活性を低下させます。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
熱ショック応答を誘導し、プロテアソームを阻害するキノンメチドトリテルペンです。 熱ショックタンパク質の誘導は、基質タンパク質の安定化とKLHL26媒介性ユビキチン化の必要性の減少をもたらし、その結果KLHL26の活性を阻害します。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
BCR-ABLおよびSrcファミリーキナーゼ阻害薬。これらのキナーゼを阻害することにより、ダサチニブは間接的にIRGQ1活性を低下させることができ、それはSrcキナーゼが関与するシグナル伝達経路によって調節される可能性がある。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
プロテアソーム活性を阻害するステロイドラクトン。ウィザフェリンAのプロテアソーム阻害作用により、KLHL26の基質が蓄積し、KLHL26の機能活性が低下する可能性があります。 | ||||||