KIAA0947活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路を標的とすることで、KIAA0947の機能活性を間接的に刺激する化合物のスペクトルを示す。フォルスコリン、ジブチリル-cAMP(db-cAMP)、8-ブロモ-cAMPなどの化合物は、細胞内のcAMPを上昇させ、それによってcAMP依存性プロテインキナーゼA(PKA)を活性化することが知られている。PKAシグナル伝達経路は多くの細胞プロセスにおいて極めて重要であるため、この活性化はKIAA0947の活性を高める可能性がある。同様に、タンパク質リン酸化酵素を阻害するカリンクリンAとオカダ酸は、間接的にKIAA0947活性の上昇につながるタンパク質リン酸化状態を維持しうる。イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを増加させ、タプシガルギンはCa2+ ATPaseを阻害することにより細胞内カルシウムを増加させるが、両者ともカルシウム依存性シグナル伝達経路に影響を与え、KIAA0947の活性を増大させる可能性がある。Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) とBisindolylmaleimide IはPKC活性を調節し、PMAはPKCを活性化し、Bisindolylmaleimide IはPKCを阻害し、その両方がKIAA0947活性に影響するリン酸化パターンの変化をもたらす可能性がある。
インスリンや上皮成長因子(EGF)のような追加分子は、細胞の成長、代謝、増殖に重要なPI3K/AktやMAPKのような経路を活性化し、これらの経路は間接的にKIAA0947活性の増強につながる可能性がある。特にPI3K/Akt経路に対するインスリンの作用は、KIAA0947の機能的活性を増加させる下流の効果をもたらす可能性がある。EGFは、EGFRチロシンキナーゼの活性化を通して、増殖に関連する細胞シグナル伝達に影響を与えることにより、KIAA0947の活性を調節しうるカスケードを引き起こす。スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)はもう一つの注目すべき活性化因子であり、Gタンパク質共役型受容体シグナル伝達を介してその効果を発揮し、生存と増殖の経路に影響を与えることによってKIAA0947活性の増強につながる可能性がある。これらの活性化因子の集団的作用は、主要な細胞内シグナル伝達経路の標的化された調節を通して、間接的にKIAA0947の機能的活性を増強し、KIAA0947が潜在的に関与している細胞内シグナル伝達の複雑なネットワークを強調している。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはジアシルグリセロール類似体として作用し、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化する。PKCは、さまざまなシグナル伝達経路を調節する基質をリン酸化することができる。PKCの活性化は、関連タンパク質のリン酸化またはKIAA0947に影響を与えるシグナル伝達ネットワークの調節を通じて、KIAA0947の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内のカルシウムレベルを増加させるカルシウムイオンフォアです。カルシウムの増加は、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、KIAA0947または細胞内のその相互作用パートナーのリン酸化状態と活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
イソプロテレノールは、フォルスコリンと同様に細胞内 cAMP レベルを増加させるβ-アドレナリン作動薬です。 cAMP の増加は、KIAA0947 またはその関連タンパク質を標的とする PKA を活性化することで、KIAA0947 の活性を高める可能性があります。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMPは細胞透過性cAMPアナログであり、PKAを活性化します。 PKAの活性化は、リン酸化によるものか、あるいはKIAA0947が関与するシグナル伝達経路に影響を与えることによって、KIAA0947の活性を調節する可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはポリフェノールの一種で、特定のプロテインキナーゼを阻害し、シグナル伝達経路を変化させる可能性があります。この阻害は、KIAA0947の機能を制御するシグナル伝達カスケードやタンパク質相互作用に影響を与えることで、間接的にKIAA0947の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはタンパク質合成阻害剤として作用し、ストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)を活性化させる可能性があります。SAPKの活性化は、シグナル伝達経路や細胞ストレス応答に影響を与えることで、KIAA0947の活性を高める可能性があります。KIAA0947は、これらの経路において何らかの役割を果たしている可能性があります。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
ジブチリル-cAMPは、PKAを活性化するもう一つの細胞透過性cAMPアナログである。PKAの活性化は、KIAA0947またはその関連経路の修飾につながり、KIAA0947の機能を高める。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは、小胞体/小胞体カルシウムATPアーゼ(SERCA)ポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウムレベルを増加させます。カルシウム恒常性の変化は、KIAA0947の活性を高めるシグナル伝達経路を活性化する可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はイオノマイシンと同様のカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性キナーゼを活性化してKIAA0947の活性またはKIAA0947と相互作用するタンパク質の活性を調節する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3Kを阻害することで下流のシグナル伝達経路を調節することができます。これにより、KIAA0947が関与するシグナル伝達経路のバランスに影響を与えることで、間接的にKIAA0947の活性を高める可能性があります。 | ||||||