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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、JNK酵素のATP結合部位と特異的に相互作用するというユニークな作用機序で作用するJNKの選択的阻害剤である。この化合物は速い会合速度を示し、ATPとの効果的な競合につながる。その構造コンフォメーションは、結合親和性を高める明確なファンデルワールス相互作用を可能にする。JNK活性を調節するSP600125の能力は、様々な細胞ストレス応答経路に影響を与え、細胞シグナル伝達ダイナミクスにおけるその複雑な役割を示している。 | ||||||
4-Hydroxynonenal | 75899-68-2 | sc-202019 sc-202019A sc-202019B | 1 mg 10 mg 50 mg | $116.00 $642.00 $2720.00 | 25 | |
4-ヒドロキシノネナールは反応性アルデヒドであり、JNK経路を調節することにより、細胞内シグナル伝達において極めて重要な役割を果たしている。タンパク質中のシステイン残基と共有結合付加体を形成し、その機能を変化させる。この化合物は酸化ストレスを誘発する能力で知られており、特異的な翻訳後修飾を引き起こす。その相互作用は様々な下流のシグナル伝達カスケードに影響を及ぼし、ストレスや炎症に対する細胞応答におけるその重要性を強調している。 | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
ピセアタンノールはポリフェノール化合物で、特定のプロテインキナーゼと相互作用するユニークな能力により、JNKシグナル伝達経路を選択的に阻害する。非共有結合性の複合体を形成することで、標的タンパク質のコンフォメーションダイナミクスを変化させ、そのリン酸化状態に影響を与える。この調節は、遺伝子発現の変化やアポトーシスを含む、明確な細胞応答を引き起こす可能性がある。MG-132の動態プロフィールは、シグナル伝達カスケードの微妙な制御を示唆しており、細胞の恒常性におけるMG-132の役割を強調している。 | ||||||
Curcumin (Synthetic) | 458-37-7 | sc-294110 sc-294110A | 5 g 25 g | $51.00 $153.00 | 3 | |
クルクミン(合成)は、JNK経路の強力なモジュレーターとして作用し、シグナル伝達複合体内のタンパク質間相互作用を破壊するユニークな能力を示す。その構造的特徴により、JNKに選択的に結合し、下流のリン酸化事象に影響を与える。この相互作用は、様々な基質の安定性と活性を変化させ、細胞内シグナル伝達のダイナミクスを大きく変化させる。特定の標的に対する反応性と親和性は、細胞反応の微調整におけるテラメプロコールの役割を際立たせる。 | ||||||
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | $331.00 $1060.00 | 4 | |
CC-401はJNKの選択的阻害剤であり、酵素の活性部位と特異的な水素結合と疎水性相互作用をする能力を特徴とする。この化合物は、JNKのコンフォメーションダイナミクスを変化させることによってリン酸化カスケードを調節し、それによって基質認識と触媒効率に影響を与える。そのユニークな構造モチーフは、異なる結合動態を促進し、細胞ストレス応答やシグナル伝達経路の正確な制御を可能にする。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、主にπ-πスタッキングとファンデルワールス相互作用を介して酵素と安定な複合体を形成するユニークな能力を通じて、JNK活性のモジュレーターとして作用する。この化合物はアロステリック部位に影響を及ぼし、酵素のコンフォメーションの変化と基質親和性の変化をもたらす。そのダイナミックな分子構造は、迅速な結合と解離を可能にし、JNKを介するシグナル伝達経路やストレスに対する細胞応答の速度に影響を与える。 | ||||||
RWJ 67657 | 215303-72-3 | sc-204251 sc-204251A | 10 mg 50 mg | $185.00 $772.00 | 2 | |
RWJ 67657は、JNK阻害剤としての特徴的な作用機序を示し、酵素のリン酸化カスケードを選択的に阻害する能力を特徴とする。この化合物は、水素結合と疎水性相互作用に関与し、基質へのアクセスを妨げるユニークなコンフォメーションを安定化させる。その速度論的プロフィールは、阻害の迅速な開始を示し、下流のシグナル伝達経路を効果的に調節し、酵素動態の変化を通じて細胞のストレス応答に影響を与える。 | ||||||
PKR Inhibitor 抑制剤 | 608512-97-6 | sc-204200C sc-204200 sc-204200D sc-204200E sc-204200A sc-204200B | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $64.00 $150.00 $300.00 $600.00 $800.00 $1800.00 | 5 | |
PKR阻害剤は、酵素の活性部位に選択的に結合し、そのコンフォメーションを変化させ、基質の結合を阻害することにより、JNK阻害剤として機能する。この化合物は、ファンデルワールス力や静電相互作用を含むユニークな分子間相互作用を示し、その特異性を高めている。この阻害剤の反応速度論は競合的阻害モデルを示しており、JNK活性の大幅な低下とそれに続く細胞内シグナル伝達ネットワークの変調をもたらす。 | ||||||
Bentamapimod | 848344-36-5 | sc-394312 | 5 mg | $350.00 | 1 | |
ベンタマピモドは、酵素の制御ドメインを標的とすることでリン酸化カスケードを阻害する能力を通じて、JNK阻害剤として作用する。ベンタマピモドのユニークな構造的特徴は、強い水素結合と疎水性相互作用を促進し、阻害剤-酵素複合体を安定化させる。この化合物は非線形の反応プロフィールを示し、JNK活性のアロステリックな調節を示唆し、それによって下流のシグナル伝達経路や細胞応答に影響を与える。 | ||||||
Aloisine A | 496864-16-5 | sc-202451 | 1 mg | $61.00 | ||
アロイシンAは、酵素の活性部位に選択的に結合することでJNK阻害剤として機能し、基質へのアクセスを効果的に阻害する。そのユニークな分子構造は、特異的なファンデルワールス相互作用と静電的相補性を可能にし、結合親和性を高める。この化合物は、酵素のコンフォメーション・ダイナミクスを変化させる競合的阻害を示し、最終的には細胞のストレス応答メカニズムやシグナル伝達経路に影響を与えるという、独特の動態プロファイルを示す。 | ||||||