IP Receptor アクチベーター

プロスタグランジンI2ナトリウムはプロスタサイクリンナトリウムとも呼ばれ、プロスタサイクリン（PGI2）のナトリウム塩です。 PGI2はプロスタグランジンファミリーのメンバーであり、脂肪酸から派生する分子で、さまざまな生理学的プロセスで役割を果たします。 プロスタグランジンI2ナトリウムは主にIP受容体を活性化し、一連の細胞内事象を引き起こします。PGI2によるIP受容体の活性化は、血管拡張や血小板凝集抑制など、その他の細胞反応を引き起こします。

CAS 69552-46-1のカルバシクリン（カルボシクリックPGI2）は、プロスタサイクリン（PGI2）の合成類似体です。PGI2のコア構造を保持していますが、修飾された炭素環式環を有しており、天然化合物とは異なります。カルバシクリンは IP 受容体の活性化剤として働き、PGI2 によって引き起こされるものと同様の細胞反応を引き起こします。具体的には、IP 受容体に結合すると、血管拡張を促し、血小板凝集を抑制するなど、さまざまな生理作用をもたらします。

BMY 45778はIP受容体の選択的モジュレーターとして機能し、受容体の活性化を高めるユニークな結合特性を示す。その分子間相互作用は特異的な水素結合と疎水性接触を伴い、受容体とリガンドの複合体を安定化させる。この化合物は迅速な作用発現を示し、下流のシグナル伝達経路の微調整を可能にする明確な速度論的プロフィールを持つ。さらに、この化合物の構造的特徴は、受容体との選択的な結合を容易にし、細胞応答に微妙な影響を与える。

IP受容体を直接活性化する合成プロスタサイクリンアナログで、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、天然プロスタサイクリンの血管拡張作用と抗血小板作用を模倣する。

NS-304 (CAS 475086-01-2) は IP 受容体の選択的かつ直接的なアゴニストです。結合すると IP 受容体を活性化し、さまざまな細胞反応を引き起こします。IP受容体の活性化は血管拡張を誘導し、プロスタサイクリンシグナル伝達に関連する他の生理学的プロセスを調節します。NS-304の構造と機能により、プロスタサイクリンの作用を模倣することが可能となり、IP受容体を介した経路の研究に有効なツールとなります。

タプロステン（CAS 108945-35-3）はプロスタサイクリンの合成類似体です。 IP受容体の活性化剤として、天然のプロスタサイクリンに似た様々な細胞反応を誘発します。 具体的には、タプロステンとIP受容体の相互作用により血管拡張が促進され、プロスタサイクリンシグナル伝達に関連する他の生理学的効果に影響を与えます。 その分子設計により、IP受容体を介した活動においてプロスタサイクリンの作用を効果的に模倣することができます。

IP受容体を特異的に活性化し、cAMP産生を増加させるプロスタグランジン類似体。これにより、血管拡張が促進され、血小板凝集が阻害される。

プロスタサイクリンの合成類似体であり、IP受容体を活性化し、cAMPレベルを効果的に増加させて血管拡張および抗血小板凝集反応を引き起こす。

緑内障の管理を主目的としてFP受容体を標的としているが、IP受容体にもある程度の活性を示し、それらをより少ない程度に活性化する。これはcAMPの増加による血管拡張に寄与している可能性がある。