Date published: 2025-9-9

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Taprostene (CAS 108945-35-3)

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Nomes alternativos:
Rheocyclan; CG 4203
Aplicacao:
Taprostene é um agonista altamente seletivo do recetor prostanóide IP1
Numero VAT:
108945-35-3
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
398.49
Separar por Funcao:
C24H30O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O taprosteno, um derivado sintético da prostaglandina E2 (PGE2), tem sido objeto de extensa investigação, principalmente no domínio da inflamação e da imunologia. Uma área proeminente de investigação é o seu papel como modulador das respostas imunitárias, particularmente no contexto das doenças inflamatórias. Os estudos explicaram o mecanismo de ação do taprosteno, revelando a sua capacidade de interagir com receptores específicos de prostaglandinas, como o EP2 e o EP4, nas células imunitárias. Através destas interacções, o taprosteno exerce efeitos reguladores em várias vias de sinalização envolvidas na inflamação, incluindo as vias NF-κB e MAPK, levando à modulação da produção de citocinas e da função das células imunitárias. Além disso, o taprosteno tem sido explorado pelas suas potenciais aplicações em modelos de doenças inflamatórias, como a artrite reumatoide e a doença inflamatória intestinal. Os esforços de investigação têm como objetivo explicar melhor os mecanismos moleculares precisos subjacentes aos efeitos imunomoduladores do taprosteno e avaliar a sua eficácia e segurança para intervenções que visem respostas imunitárias desreguladas. Além disso, as investigações sobre a farmacocinética e a farmacodinâmica do taprosteno forneceram informações valiosas sobre a sua biodisponibilidade, distribuição e metabolismo, facilitando o desenvolvimento de regimes de dosagem optimizados para estudos experimentais e potencial tradução clínica no futuro.


Taprostene (CAS 108945-35-3) Referencias

  1. Efeitos da PGI2 e análogos (taprostene, iloprost) na oxidação de LDL nativa e glicada.  |  Sobal, G. and Sinzinger, H. 1999. Life Sci. 65: 1237-46. PMID: 10503939
  2. Efeito do cerebrocrasto na função das plaquetas humanas e na libertação do ácido araquidónico da membrana plasmática.  |  Briede, J., et al. 2002. Cell Biochem Funct. 20: 177-81. PMID: 11979514
  3. Investigação da atividade agonista dos análogos da prostaciclina nos receptores prostanóides EP4 utilizando GW 627368 e taprostene: evidência de diferenças entre espécies.  |  Jones, RL. and Chan, KM. 2005. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 72: 289-99. PMID: 15763441
  4. O agonismo seletivo do recetor da prostaciclina aumenta a expressão genética induzida por glucocorticóides em células epiteliais brônquicas humanas.  |  Wilson, SM., et al. 2009. J Immunol. 183: 6788-99. PMID: 19880449
  5. O taprosteno, um análogo estável da prostaciclina, aumenta a eficácia trombolítica da saruplase (ativador do plasminogénio do tipo uroquinase de cadeia única recombinante) em coelhos com trombos de embolia pulmonar.  |  Schneider, J. 1991. Prostaglandins. 41: 595-606. PMID: 2052741
  6. Efeitos do taprostene, um análogo estável da prostaciclina, na hemodinâmica, na função plaquetária e no metabolismo do araquidonato em voluntários saudáveis.  |  Virgolini, I., et al. 1990. Eur J Clin Pharmacol. 38: 347-50. PMID: 2111774
  7. O análogo da prostaciclina taprostene e a superóxido dismutase humana recombinante aumentam a taxa de sobrevivência permanente de ratos endotoxémicos.  |  Schneider, J. and Matthiesen, T. 1990. Life Sci. 46: 1421-6. PMID: 2111867
  8. Evidência de um segundo recetor para a prostaciclina nas células epiteliais das vias respiratórias humanas que medeia a inibição da libertação de CXCL9 e CXCL10.  |  Wilson, SM., et al. 2011. Mol Pharmacol. 79: 586-95. PMID: 21173040
  9. Acções protectoras do endotélio e do miocárdio do taprosteno, um análogo estável da prostaciclina, após isquemia e reperfusão agudas do miocárdio em gatos.  |  Johnson, G., et al. 1990. Circ Res. 66: 1362-70. PMID: 2159389
  10. Salvamento adicional do miocárdio através da coadministração do análogo do epoprostenol taprostene ao ativador do plasminogénio do tipo uroquinase de cadeia única recombinante num modelo canino de trombose coronária.  |  Groves, R., et al. 1989. Arzneimittelforschung. 39: 534-8. PMID: 2665759
  11. O efeito do taprostene em doentes com enfarte agudo do miocárdio tratados com terapia trombolítica: resultados do estudo START. Saruplase Taprostene Acute Reocclusion Trial.  |  Bär, FW., et al. 1993. Eur Heart J. 14: 1118-26. PMID: 8404943
  12. [O efeito do Taprostene na ativação plaquetária e na evolução clínica após angioplastia transluminal percutânea].  |  Heinz, M., et al. 1996. Vasa. 25: 65-72. PMID: 8851268

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Taprostene, 1 mg

sc-215940
1 mg
$179.00

Taprostene, 5 mg

sc-215940A
5 mg
$645.00