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Estrutura molecular do BMY 45778, Número CAS: 152575-66-1
BMY 45778 (CAS 152575-66-1)
Aplicacao:
BMY 45778 é um agonista parcial dos receptores de prostaciclina IP
Numero VAT:
152575-66-1
Peso Molecular:
438.44
Separar por Funcao:
C26H18N2O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O BMY 45778 é um agonista parcial dos receptores IP da prostaciclina que é um mimético não prostanóide da prostaciclina. Também demonstrou inibir a agregação plaquetária in vitro.
BMY 45778 (CAS 152575-66-1) Referencias
- Miméticos não prostanóides da prostaciclina como estimulantes neuronais no rato: comparação da inervação do cólon pelo nervo vago e pelo NANC. | Rudd, JA., et al. 2000. Br J Pharmacol. 129: 782-90. PMID: 10683203
- O recetor IP da prostaciclina regula positivamente a expressão precoce de C/EBPbeta e C/EBPdelta em células pré-adiposas. | Aubert, J., et al. 2000. Mol Cell Endocrinol. 160: 149-56. PMID: 10715548
- Factores que afectam a eficácia dos agonistas dos receptores da prostaciclina em diferentes tipos de células. | Kam, Y., et al. 2001. Cell Signal. 13: 841-7. PMID: 11583920
- Inibição da atividade da fosfolipase C independente do recetor da prostaciclina por miméticos não prostanóides da prostaciclina. | Chow, KB., et al. 2001. Br J Pharmacol. 134: 1375-84. PMID: 11724742
- O efeito dos agonistas da prostaciclina na diferenciação de células de eritroleucemia humana tratadas com éster de forbol. | Shen, HW., et al. 2007. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 83: 231-6. PMID: 17481561
- Evidência de um segundo recetor para a prostaciclina nas células epiteliais das vias respiratórias humanas que medeia a inibição da libertação de CXCL9 e CXCL10. | Wilson, SM., et al. 2011. Mol Pharmacol. 79: 586-95. PMID: 21173040
- A iontoforese anódica de um estimulador solúvel da guanilato ciclase induz um aumento sustentado do fluxo sanguíneo cutâneo em ratos. | Kotzki, S., et al. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 346: 424-31. PMID: 23838678
- Miméticos não prostanóides da prostaciclina. 5. Relações estrutura-atividade associadas ao ácido [3-[4-(4,5-difenil-2-oxazolil)-5- oxazolil]fenoxi]acético. | Meanwell, NA., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3884-903. PMID: 7504734
- Um estudo dos miméticos da prostaciclina distingue os receptores IP neuronais dos neutrófilos. | Wise, H., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 278: 265-9. PMID: 7589166
- Os efeitos inibitórios dos miméticos não prostanóides da prostaciclina na função dos neutrófilos do rato. | Wise, H. 1996. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 54: 351-60. PMID: 8832764
- O ácido [3-[4-(4,5-Difenil-2-oxazolil)-5-oxazolil]fenoxi]acético (BMY 45778) é um potente agonista parcial não prostanóide da prostaciclina: efeitos na agregação plaquetária, na adenilil ciclase, nos níveis de AMPc, na proteína quinase e na ligação do iloprost. | Seiler, SM., et al. 1997. Prostaglandins. 53: 21-35. PMID: 9068064
- Acções relaxantes de miméticos da prostaciclina não prostanóides na artéria pulmonar humana. | Jones, RL., et al. 1997. J Cardiovasc Pharmacol. 29: 525-35. PMID: 9156364
- Caracterização de um recetor EP3 prostanóide na aorta de cobaia: ação agonista parcial do não prostanóide ONO-AP-324. | Jones, RL., et al. 1998. Br J Pharmacol. 125: 1288-96. PMID: 9863659
Ativado de:
IP Receptor.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BMY 45778, 10 mg | sc-361127 | 10 mg | $179.00 | |||
BMY 45778, 50 mg | sc-361127A | 50 mg | $754.00 |