ING4阻害剤とは、成長抑制因子4(ING4)タンパク質を標的とする一群の化学化合物のことを指します。ING4は、腫瘍抑制因子のINGファミリーの一員であり、クロマチンリモデリング、転写調節、DNA修復など、さまざまな細胞プロセスの重要な調節因子です。INGファミリーのタンパク質は、ヒストンアセチルトランスフェラーゼおよびヒストンデアセチラーゼ複合体と相互作用する能力によって特徴付けられ、遺伝子発現とエピジェネティックな調節に寄与しています。特にING4は、クロマチンとこれらの酵素複合体の間の橋渡し役を果たし、保存された植物ホメオドメイン(PHD)フィンガーと核局在化シグナルを通じてその機能を発揮します。
ING4阻害剤は、ING4とその関連複合体との相互作用を妨げるように設計されており、最終的にはエピジェネティックな調節と遺伝子発現の調節に影響を与えます。
これらの阻害剤は通常、PHDフィンガードメインの結合ポケットを標的とし、ヒストンや他のタンパク質パートナーとの相互作用を妨げます。これにより、転写機械へのDNAのアクセス可能性を変える可能性があり、細胞周期の進行、アポトーシス、DNA損傷修復などの細胞プロセスに下流の影響を与えることができます。ING4阻害剤の研究は、エピジェネティックな調節の複雑なネットワークとそれが細胞の挙動に与える影響を理解するための広範な取り組みの一環です。これらの化合物は、ING4とその関連経路の機能を解明するための貴重なツールとして機能し、エピジェネティックな調節を通じて細胞プロセスを制御するための潜在的なメカニズムに関する洞察を提供します。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABL、c-KIT、PDGFRを標的とするチロシンキナーゼ阻害薬。ATP結合を阻害し、リン酸化カスケードを阻止する。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFRチロシンキナーゼ阻害剤。ATPポケットに結合し、受容体の自己リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RAF、VEGFR、PDGFRなどを阻害するマルチキナーゼ阻害薬。腫瘍細胞の増殖と血管新生を阻害する。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
BCR-ABLとSRCファミリーのデュアルキナーゼ阻害剤。活性型コンフォメーションに結合し、増殖と生存を阻害する。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
FKBP12と結合するmTOR阻害剤。 複合体はmTORC1を阻害し、細胞の成長、増殖、オートファジーを抑制する。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
ラパマイシンに類似したmTOR阻害薬。mTORC1複合体を標的とすることにより、細胞周期の進行と血管新生を遅らせる。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害剤。B細胞受容体のシグナル伝達を遮断し、B細胞悪性腫瘍のアポトーシスを誘導する。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ミトコンドリアのアポトーシス経路を破壊するBCL-2阻害剤。B細胞リンパ腫および白血病においてアポトーシスを誘導する。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
ALKおよびRETキナーゼ阻害薬。ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)における異常なシグナル伝達を遮断する。 | ||||||