Indoles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
JNJ 26854165 | 881202-45-5 | sc-364514 sc-364514A | 5 mg 25 mg | $168.00 $566.00 | ||
インドール誘導体であるJNJ 26854165は、その共役系により効率的な電子非局在化を促進する顕著な電子特性を示す。この特性は水素結合の能力を高め、溶解性や反応性に影響を与える。この化合物の剛直な構造は特定の立体相互作用を促進し、複雑な環境における結合親和性を決定することができる。さらに、そのユニークな空間的配置は、様々な基質との選択的相互作用を可能にし、反応経路や反応速度に影響を与える。 | ||||||
Tubastatin A hydrochloride | 1310693-92-5 | sc-364641 sc-364641A | 10 mg 50 mg | $190.00 $419.00 | 3 | |
インドールベースの化合物である塩酸ツバスタチンは、その拡張π共役に起因する興味深い光物理特性を示し、光の吸収と発光特性を増強する。その構造的剛性はユニークな立体効果をもたらし、分子認識や相互作用の選択性に影響を与える。π-πスタッキングやファンデルワールス力などの非共有結合的相互作用を通じて安定な錯体を形成するこの化合物の能力は、多様な化学環境における反応性や安定性を調節する上で重要な役割を果たしている。 | ||||||
5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indolin-2-one | 837392-64-0 | sc-299657 sc-299657A | 500 mg 1 g | $230.00 $425.00 | ||
インドール誘導体である5-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)インドリン-2-オンは、そのホウ素含有部位がユニークな電荷移動ダイナミクスを促進するため、顕著な電子特性を示す。この化合物はルイス酸-塩基相互作用が可能であるため、反応性が向上し、選択的な官能基化が可能となる。さらに、その剛直な骨格は明確な構造安定性を促進し、様々な合成用途における反応経路や反応速度に影響を与える。 | ||||||
PD-146176 | 4079-26-9 | sc-200678 sc-200678A | 10 mg 50 mg | $122.00 $446.00 | 9 | |
インドール誘導体であるPD-146176は、その拡張π共役系に起因する興味深い光物理特性を示し、光吸収および発光特性を増強する。その構造配置は、効果的なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、溶液中での凝集挙動に影響を与える。この化合物は電子が豊富であるため、求核攻撃が容易であり、多様な反応経路をもたらす。さらに、官能基の修飾により溶解度プロファイルを調整することができ、様々な化学環境における反応性に影響を与える。 | ||||||
Trandolapril | 87679-37-6 | sc-203299 sc-203299A | 10 mg 50 mg | $105.00 $420.00 | ||
インドールに分類されるトランドラプリルは、共鳴安定化を促進するユニークな複素環構造により、顕著な電子的特性を示す。この化合物は水素結合と双極子-双極子相互作用を行っており、極性溶媒への溶解性を高めている。その反応性は電子吸引性基の存在に影響され、親電子性を調節する。さらに、トランドラプリルのコンフォメーションの柔軟性は、多様な分子間相互作用を可能にし、様々な化学的文脈における挙動に影響を与える。 | ||||||
Phenserine | 101246-66-6 | sc-204188 | 50 mg | $132.00 | 1 | |
インドール誘導体であるフェンセリンは、π-πスタッキング相互作用を促進する芳香族系に由来する興味深い電子特性を示す。この化合物は金属イオンと安定な錯体を形成する傾向を示し、配位化学における反応性に影響を与える。そのユニークな空間配置は、様々な求核剤との選択的相互作用を可能にし、置換反応における動力学的プロフィールを向上させる。さらに、フェンセリンの分子内水素結合能力は、その構造的完全性と反応性パターンに寄与している。 | ||||||
Derquantel | 187865-22-1 | sc-391516 sc-391516A | 5 mg 25 mg | $510.00 $1428.00 | ||
インドールベースの化合物であるデルカンテルは、その極性官能基により溶媒との相互作用が増強され、顕著な溶解性を示す。そのユニークな電子配置は重要な電荷移動相互作用を可能にし、親電子芳香族置換における反応性に影響を与える。さらに、様々な基質と過渡的な錯体を形成するデルカンテルの能力は、化学反応におけるダイナミックな挙動を際立たせ、合成化学における注目の的となっている。 | ||||||
Oxindole-4-boronic acid, pinacol ester | 1150271-44-5 | sc-331662 sc-331662A | 100 mg 500 mg | $300.00 $1009.00 | ||
ピナコールエステルであるオキシインドール-4-ボロン酸は、インドールに特徴的な興味深い反応性パターンを示し、特にクロスカップリング反応において顕著である。そのボロン酸部分は、安定な有機ホウ素中間体の形成を促進し、C-C結合形成における有用性を高める。この化合物の立体的および電子的特性は、求電子剤との選択的相互作用を促進し、多様な合成経路をもたらす。さらに、πスタッキング相互作用が可能であるため、様々な反応環境において安定である。 | ||||||
Tetrakis[N-phthaloyl-(R)-tert-leucinato]dirhodium Bis(ethyl Acetate) Adduct | 380375-05-3 | sc-296511 | 100 mg | $638.00 | ||
テトラキス[N-フタロイル-(R)-tert-ロイ シナト]ジロジウムビス(酢酸エチル)付加体は、インドール誘導体として、特に触媒サイクルにおいてユニークな反応性を示します。そのロジウム中心は酸化的付加と還元的脱離を促進し、効率的な変換を可能にする。フタロイル基は溶解性と立体障害を高め、基質との選択的な配位を促進する。また、この化合物は顕著な熱安定性を示し、π-π相互作用に関与することができるため、複雑な有機合成における反応速度や選択性に影響を与える。 | ||||||
Wee1 Inhibitor II | 622855-50-9 | sc-311556 | 1 mg | $320.00 | ||
インドール誘導体であるWee1阻害剤IIは、細胞周期の制御を調節する能力を通じて興味深い特性を示す。その構造は、サイクリン依存性キナーゼとの特異的な相互作用を可能にし、リン酸化イベントに影響を与える。この化合物のユニークな電子配置は反応性を高め、標的タンパク質への迅速な結合を促進する。さらに、この化合物は様々な溶媒に対して高い溶解性を示し、生化学的環境における分布や相互作用の動態に影響を与える可能性がある。 | ||||||