IGSF22阻害剤

広範囲のプロテインキナーゼを阻害する、強力な非特異的キナーゼ阻害剤。IGSF22のリン酸化に関与するプロテインキナーゼを阻害することで、スタウロスポリンはIGSF22の活性化とシグナル伝達効率を低下させ、機能阻害をもたらす。

Aktを含むいくつかのシグナル伝達経路の上流にあるPI3Kの特異的阻害剤です。PI3Kを阻害することで、Ly294002はAktの活性化を低下させます。AktはIGSF22を含む多数の下流タンパク質を制御できるため、IGSF22の機能活性は低下します。

Ly294002 と同様の作用をする別の PI3K 阻害剤である wortmannin は、PI3K 経路を遮断し、Akt 媒介シグナル伝達を減少させます。PI3K 活性の低下は、続いて IGSF22 の機能活性の低下につながる可能性があります。

mTOR阻害剤は、タンパク質の合成を間接的にダウンレギュレートし、IGSF22を含む細胞シグナル伝達に関与する多数のタンパク質のレベルに影響を与える可能性があります。mTOR活性を減少させることで、IGSF22の機能活性の低下などの下流への影響がもたらされる可能性があります。

MEK阻害剤はMAPK/ERK経路を遮断します。MEKを阻害することで、PD98059はERKの活性化を阻害し、これによりIGSF22の翻訳後修飾に関与する可能性があるため、その機能を阻害します。

この化合物は p38 MAP キナーゼを阻害します。 p38 を阻害することで、ストレスやサイトカインに対する細胞の反応に影響を与え、IGSF22 の活性の調節に関与する可能性があります。 p38 活性の低下は、IGSF22 シグナル伝達の減少につながる可能性があります。

Srcファミリーキナーゼ阻害剤。Srcキナーゼは、IGSF22のようなタンパク質を含む、さまざまな基質をリン酸化することができます。PP2による阻害は、IGSF22のリン酸化を減らし、その結果、その機能活性を低下させる可能性があります。

c-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤。JNKは、多数の細胞プロセスを制御するのに関与しています。阻害により転写調節が変化し、IGSF22の機能が低下する可能性があります。

PD98059と同様にMEK1およびMEK2を選択的に阻害し、MAPK/ERK経路を阻害します。これにより、この経路によって調節されるタンパク質のリン酸化および活性が低下し、IGSF22もその対象となります。

EGFRチロシンキナーゼ阻害剤。EGFRを阻害することにより、IGSF22のようなタンパク質の活性化に重要であると考えられる下流のシグナル伝達を阻害し、機能阻害に導く。