IGRP阻害剤
一般的なIGRP阻害剤としては、NVP-AUY922 CAS 747412-49-3、GDC-0941 CAS 957054-30-7、BMS-536924 CAS 468740-43-4、Linsitinib CAS 867160-71-2、PQ401 CAS 196868-63-0が挙げられるが、これらに限定されない。
IGRP阻害剤は、Islet特異的グルコース-6-ホスファターゼ触媒サブユニット関連タンパク質（IGRP）と相互作用し、その活性を調節する能力を特徴とする、別個の化学的クラスに属する。このクラスの化合物は通常、IGRP分子内の特定の結合部位または機能ドメインを標的とするように設計された分子から構成されている。IGRPは、膵島細胞に主に発現するタンパク質で、グルコースのホメオスタシスと調節において極めて重要な役割を果たしている。IGRP阻害剤は、グルコース代謝経路に関与するIGRPの酵素活性を規定する分子間相互作用を撹乱することによって機能する。
IGRP阻害剤の化学構造は多岐にわたり、IGRPに対する結合親和性や特異性に寄与する官能基や分子骨格の配置も多様である。研究者や科学者は、これらの阻害剤の作用機序やグルコース関連プロセスの調節における意味を明らかにするために、熱心に研究している。IGRP阻害剤の開発と探求は、分子生物学と生化学の広い分野における重要な研究分野であり、IGRPに対するその作用は、代謝経路の理解や将来の科学的探求の道筋に大きな影響を与える可能性があるからです。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $150.00 $263.00 $726.00 $1400.00 $2900.00 $11000.00 | 3 | |
NVP-AUY922は、熱ショックタンパク質90（HSP90）阻害剤であり、HSP90のシャペロン機能を破壊し、IGRPの下流標的であるIGF-1Rの分解を導く。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤であり、IGRPシグナル伝達の主要な調節因子であるAKTを含むPI3K経路を遮断し、IGRP関連のシグナル伝達経路を抑制します。 | ||||||
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | $285.00 | ||
BMS-536924は、インスリン様成長因子受容体（IGF-1R）の低分子阻害剤であり、リガンド結合および下流のシグナル伝達事象を阻害することにより、IGRPシグナル伝達を直接標的とする。 | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
OSI-906とも呼ばれるこの化合物は、IGF-1R阻害剤であり、受容体への結合においてIGF-1と競合し、下流のシグナル伝達経路を阻害し、IGRPの活性化を阻害する。 | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | $146.00 | ||
PQ401は、IGF-1R経路を標的とすることによりIGRPシグナル伝達を阻害し、IGF-1Rの自己リン酸化とそれに続く下流のシグナル伝達カスケードの活性化を阻害する。 | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
BMS-754807は、ATP競合型のIGF-1R阻害剤であり、受容体の自己リン酸化を阻害し、IGRPの活性化と下流のシグナル伝達を低下させる。 | ||||||
NVP-ADW742 | 475488-23-4 | sc-391129 sc-391129A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
NVP-ADW742はIGF-1R阻害剤であり、受容体の自己リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害し、IGRPを介したシグナル伝達経路を阻害する。 | ||||||