ICAD アクチベーター
一般的なICAD活性化剤には、Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2、スタウロスポリン CAS 62996-74-1、ベツリン酸 CAS 472-15-1、β-ニコチンアミドモノヌクレオチド CAS 1094-61-7、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30-6。
DNA断片化因子サブユニットα（DFFA）活性化剤は、アポトーシス経路におけるDFFAの機能的活性を間接的に促進する多様な化合物からなる。例えば、Z-VAD-FMKは、DFFAを不活性化するカスパーゼを阻害することで、DFFAの活性を持続させ、DNA断片化におけるDFFAの役割を高める。同様に、スタウロスポリンとUCN-01は、様々なプロテインキナーゼを阻害することで、DFFAの活性化につながるアポトーシスシグナル伝達を促進する。ベツリン酸はミトコンドリアのアポトーシスイベントを開始し、パクリタキセルは有糸分裂紡錘体の形成を阻害することによって、最終的にDFFAの上流活性化因子であるカスパーゼの活性化につながる。ニコチンアミドモノヌクレオチド（NMN）とレスベラトロールによるサーチュイン活性の増強も、アポトーシス機構に間接的に影響を与え、DFFAの活性化を促進する。さらに、スフィンゴシン-1-リン酸（S1P）とセラミドは、アポトーシスを支配する脂質シグナル伝達経路を調節することで、DFFAの活性にプラスの影響を与える可能性がある。
分子的な複雑さを続けると、クルクミンとピペロングミンは様々なモデルでアポトーシスを誘導し、DNA断片化におけるDFFAの役割を強化する可能性を示唆している。VenetoclaxのようなBH3ミメティックは、BH3のみのタンパク質のアポトーシス促進活性を模倣し、BAXやBAKのような因子を抗アポトーシス隔離から解放する。この作用はアポトーシスの内在性経路を促進し、カスパーゼの活性化とそれに続くDNA断片化において極めて重要な役割を果たすDFFAの活性化をもたらす。これらの化合物は、標的分子との相互作用を通して、アポトーシスシグナルの増幅を確実にし、その結果、DNA断片化因子サブユニットαの機能的活性が、その発現の増加や直接的な刺激を必要とすることなく、増強される。これらの多様な分子の集合的な作用は、アポトーシスの複雑な制御を強調しており、DFFAは細胞プログラム死の重要なエフェクターとして機能している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
これはカスパーゼを阻害する汎カスパーゼ阻害剤であり、カスパーゼによる不活性化を防ぐことで、間接的にDNA断片化因子サブユニットαの活性を高める可能性があります。これにより、アポトーシスシグナル伝達経路においてDFFAがより長く活性状態を維持できるようになります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
強力なプロテインキナーゼ阻害剤で、アポトーシスを制御する可能性のあるキナーゼを含みます。これらのキナーゼを阻害することで、スタウロスポリンは間接的にアポトーシス経路を高め、その結果、DNA断片化因子αサブユニットの機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
ミトコンドリア経路の活性化を通じてアポトーシスを促進する五環トリテルペノイドであり、最終的にDNAフラグメンテーション因子αサブユニットを活性化するカスパーゼの活性化につながる可能性があります。 | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | $92.00 $269.00 $337.00 $510.00 $969.00 | 4 | |
NMNはNAD+の前駆体であり、アポトーシス過程に影響を与える可能性があるサーチュイン活性を高める可能性があります。サーチュイン活性の上昇は、DNAフラグメント化因子αサブユニットの機能活性につながるプロセスの活性化を促進する可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1Pはアポトーシスを調節する脂質シグナル伝達分子です。S1Pシグナル伝達は、抗アポトーシス因子とプロアポトーシス因子のバランスに影響を及ぼし、DNA断片化因子αサブユニットの活性を増強する可能性が考えられます。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
ポリフェノール化合物であるレスベラトロールは、アポトーシスの制御に関与するサーチュインを活性化することができます。これらのサーチュインを活性化することで、レスベラトロールは間接的にDNAフラグメンテーション因子αサブユニットの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
ウコン由来のこのポリフェノール化合物は、細胞シグナル伝達に複数の効果をもたらし、さまざまな細胞株においてアポトーシスを誘導することが示されています。これは、DNA断片化因子αサブユニットの活性化の強化につながる可能性があります。 | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
パイパー・ロンガム（Piper longum）植物から抽出される生理活性化合物で、DNA断片化因子サブユニットαの活性化につながる酸化ストレスメカニズムによりアポトーシスを誘導する。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
これらは、BH3-onlyタンパク質の活性を模倣する低分子であり、BAXやBAKなどのアポトーシス促進因子をアポトーシス抑制タンパク質から遊離させることでアポトーシスを促進し、DNA断片化因子αサブユニットの活性化を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
C2 Ceramide | 3102-57-6 | sc-201375 sc-201375A | 5 mg 25 mg | $77.00 $316.00 | 12 | |
アポトーシス促進分子として働くスフィンゴ糖脂質。アポトーシスを促進することにより、セラミドはカスパーゼの活性化とそれに続くDNA断片化因子サブユニットαの活性化を促進することができる。 | ||||||