HSP 90阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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HSP-990 | 934343-74-5 | sc-364508 sc-364508A | 10 mg 50 mg | $299.00 $930.00 | 1 | |
HSP-990はHSP90の強力な阻害剤であり、シャペロンのATPase活性を阻害することが特徴である。N末端ドメインに結合することにより、構造変化を引き起こし、クライアントタンパク質を不安定化させ、分解を促進する。この化合物は、タンパク質間相互作用のダイナミクスをユニークに変化させ、様々なシグナル伝達複合体のアセンブリーと機能に影響を与える。その速度論的プロフィールは、作用の迅速な発現を明らかにし、細胞ストレス応答の調節におけるその有効性を強調している。 | ||||||
Novobiocin Sodium Salt | 1476-53-5 | sc-358734 sc-358734A sc-358734B sc-358734C sc-358734D sc-358734E | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $84.00 $287.00 $350.00 $1200.00 $2283.00 $11223.00 | 1 | |
ノボビオシンナトリウム塩はHSP90の選択的阻害剤として作用し、シャペロンのATP結合部位に関与する。この相互作用によってコンフォメーションが変化し、クライアントタンパク質の適切なフォールディングと安定化が阻害される。ノボビオシンのユニークなメカニズムは、シャペロンサイクルを阻害することで、主要な制御タンパク質のターンオーバー速度に影響を与えることである。さらに、ノボビオシンは細胞の熱ショック応答に影響を与え、ストレス条件下でのタンパク質のホメオスタシスを調節する役割を示す。 | ||||||
Macbecin I | 73341-72-7 | sc-204067 | 1 mg | $245.00 | 1 | |
マクベシンIは、HSP90のN末端ドメインに結合し、ATP加水分解を阻害し、シャペロンがクライアントタンパク質の成熟を促進するのを妨げることにより、HSP90の強力な阻害剤として機能する。この阻害はHSP90のコンフォメーションダイナミクスを変化させ、がん化タンパク質の不安定化につながる。さらに、マクベシンIは特定のHSP90アイソフォームに対して特異的な選択性を示し、細胞のシグナル伝達経路に影響を与え、ミスフォールドしたタンパク質の分解を促進することで、細胞のストレス応答に影響を与える。 | ||||||
Ganetespib | 888216-25-9 | sc-364496 sc-364496A | 10 mg 250 mg | $268.00 $1020.00 | ||
GanetespibはHSP90の選択的阻害剤で、ATP結合ポケットを標的とし、タンパク質のフォールディングと安定化におけるシャペロンの機能を効果的に阻害する。HSP90に結合するとコンフォメーションが変化し、クライアントタンパク質との相互作用が阻害され、分解が促進される。この化合物は、熱ショック応答を調節するユニークな能力を示し、細胞のプロテオスタシスネットワークに影響を与え、ストレス条件下でのタンパク質のホメオスタシスのダイナミクスを変化させる。 | ||||||
MPC-3100 | 958025-66-6 | sc-364542B sc-364542C sc-364542 sc-364542D sc-364542A | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $87.00 $348.00 $522.00 $1200.00 $1485.00 | 1 | |
MPC-3100は、N末端のATPaseドメインに結合することにより、強力なHSP90阻害剤として作用し、シャペロンのコンフォメーション状態を大きく変化させる。この相互作用はシャペロンサイクルを破壊し、クライアントタンパク質の適切なフォールディングと成熟を妨げる。さらに、MPC-3100は、ミスフォールディングしたタンパク質のプロテアソーム分解を促進し、それによって細胞のストレス応答に影響を与え、熱ショックタンパク質ネットワークを調節し、最終的に細胞の恒常性に影響を与える。 | ||||||
Benzisoxazole Hsp90 抑制剤 | 1012788-65-6 | sc-223790 sc-223790A | 1 mg 5 mg | $196.00 $885.00 | ||
ベンズイソオキサゾールHsp90阻害剤は、Hsp90のATP結合部位を選択的に標的とし、シャペロンの機能を不安定化させるコンフォメーションシフトを引き起こす。この化合物は、Hsp90とそのクライアントタンパク質との相互作用を破壊し、凝集とそれに続く分解を引き起こす。シャペロンサイクルを調節するそのユニークな能力は、ストレスに対する細胞応答を強化し、タンパク質のホメオスタシスに影響を与え、細胞機能に重要なシグナル伝達経路を変化させる。 | ||||||
17-GMB-APA-GA | sc-220644 | 1 mg | $213.00 | |||
17-GMB-APA-GAは、Hsp90のN末端ドメインに結合し、ATP加水分解を効果的に阻害することで、Hsp90の強力なモジュレーターとして働く。この相互作用により、シャペロンのコンフォメーションダイナミクスが大きく変化し、クライアントタンパク質を安定化させる能力が損なわれる。この化合物のユニークな構造は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を促進し、選択性を高める。さらに、シャペロンの制御経路に影響を与え、細胞のストレス応答やタンパク質のフォールディング機構に影響を与える。 | ||||||
17-AEP-GA | sc-364389 sc-364389A | 1 mg 5 mg | $263.00 $681.00 | |||
17-AEP-GAは、Hsp90のC末端ドメインを標的とすることで、Hsp90の選択的阻害剤として機能し、シャペロンのATPアーゼ活性を阻害する。この化合物はタンパク質のコンフォメーション変化を引き起こし、クライアントタンパク質と相互作用する能力を妨げ、それによってタンパク質の成熟と安定性に影響を与える。そのユニークな分子構造は、特異的な静電相互作用と疎水性接触を促進し、結合親和性を高める。さらに、17-AEP-GAは重要なシグナル伝達経路を調節し、細胞の恒常性とストレス応答機構に影響を与える。 | ||||||
17-DMAP-GA | sc-364390 sc-364390A | 1 mg 5 mg | $263.00 $681.00 | |||
17-DMAP-GAは、Hsp90のN末端ドメインに結合し、ATPの結合と加水分解を効果的に阻害することにより、Hsp90の強力なモジュレーターとして働く。この相互作用は、タンパク質のフォールディングと安定化におけるシャペロンの機能を損なうコンフォメーションシフトのカスケードを引き起こす。この化合物の特徴的な構造は、強いファンデルワールス力と水素結合を促進し、その特異性を高めている。さらに、17-DMAP-GAは主要な分子シャペロンネットワークに影響を与え、細胞のストレス応答に影響を与える。 | ||||||
NVP-BEP800 | 847559-80-2 | sc-364552 sc-364552A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | ||
NVP-BEP800はHsp90の強力な阻害剤であり、そのN末端ドメインを標的としてATP結合を阻害する。この化合物は、Hsp90の構造におけるコンフォメーションシフトを誘導し、タンパク質間相互作用を変化させるというユニークな作用機序を示す。この化合物の選択的な結合プロファイルは、疎水性ポケットと特異的な水素結合の組み合わせによって駆動され、シャペロンサイクルを阻害し、クライアントのタンパク質のターンオーバーに影響を与える。 | ||||||