HPV18 E7阻害剤
一般的なHPV18 E7阻害剤には、レチノイン酸（all trans CAS 302-79-4）、クルクミン（CAS 458-37-7）、レスベラトロール（CAS 501-36-0）、（-）エピガロカテキンガレート（CAS 989-51-5）、シスプラチン（CAS 15663-27-1）などがあるが、これらに限定されるものではない。
HPV18 E7阻害剤は、細胞内経路においてHPV18 E7タンパク質の機能を直接的または間接的に妨げる化合物群を指します。これらの阻害剤は、HPV18 E7がその発がん性活動を促進するために利用する特定の生化学的および細胞的プロセスを標的としています。例えば、レチノイン酸、クルクミン、レスベラトロールのような化合物は、Rbやp53といったE7による細胞周期進行および生存調節に中心的な役割を果たすタンパク質の発現と安定性を調節することで、間接的にHPV18 E7を阻害します。これにより、これらの化学物質はE7がその活動に依存する複雑な分子相互作用の網を妨げます。
さらに、シスプラチンやAZD8055のようなHPV18 E7阻害剤は、E7がその生存促進および増殖機能を支えるために乗っ取るPI3K/AktおよびmTORC1経路などの重要なシグナル伝達経路を破壊します。加えて、JAK阻害剤、ボルテゾミブ、SB203580、ソラフェニブは、それぞれJAK/STAT、プロテアソーム、p38 MAPK、およびRAF/MEK/ERK経路に干渉することで間接的にE7を阻害し、これらの経路はE7による免疫回避、炎症、および細胞増殖に関連しています。総じて、HPV18 E7阻害剤の化学クラスは、多様な作用機序を持つ化合物のスペクトルを提示し、HPV18 E7がその発がん性効果を発揮するために必要な細胞プロセスおよび経路を妨害することを目的としています。
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸は、HPV18 E7により分解の標的とされるRbタンパク質の表現を調節することができます。Rb をアップレギュレートすることにより、レチノイン酸は間接的に HPV18 E7 の細胞周期進行を促進する能力を阻害します。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、HPV18 E7の発現に関与するNF-κBシグナル伝達経路をダウンレギュレートすることが示されている。クルクミンによるこの経路の阻害は、間接的にHPV18 E7レベルを低下させる可能性がある。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールは、脱アセチル化酵素であるSIRT1を活性化し、HPV18 E7を脱アセチル化することにより分解する。これにより、HPV18 E7の活性が間接的に阻害される。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは、HPV18 E7の生存促進機能に関連するPI3K/Akt経路を阻害する。この間接的な阻害により、HPV18 E7が介在する細胞の生存が低下する可能性がある。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
シスプラチンはDNA損傷を誘発し、p53の活性化につながる。p53レベルが上昇すると、HPV18 E7の発がん作用に対抗することができるため、シスプラチンはE7の間接的阻害剤となる。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055はmTOR阻害剤であり、mTORC1経路を破壊することができる。HPV18 E7はmTORC1を活性化することが知られているため、AZD8055はE7が介在する細胞増殖を間接的に阻害する。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
フルオロウラシルはDNA合成と修復過程を阻害し、これらの細胞過程に活性を依存するHPV18 E7の安定性と機能に間接的な影響を与える可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ワートマニンはPI3K阻害剤であり、PI3K/Akt経路を抑制することができる。HPV18 E7はこの経路を利用して抗アポトーシス作用を発揮するため、ワートマニンは間接的にE7の機能を阻害する。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソームを阻害し、p53 の分解を防ぎます。p53レベルの上昇はHPV18 E7の発癌作用に対抗できるため、ボルテゾミブはE7の間接的阻害剤となる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、HPV18 E7の炎症促進活性に関連するp38 MAPK経路を破壊することができる。これにより、E7が介在する炎症が間接的に抑制される。 | ||||||