HOOK1 アクチベーター
一般的なHOOK1活性化剤には、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、カリンクリンA CAS 101932-71-2、オカダ酸CAS 78111-17-8、リチウムCAS 7439-93-2が含まれるが、これらに限定されない。
HOOK1活性化剤は、個別の細胞メカニズムやシグナル伝達経路を通じて間接的にHOOK1の機能的活性を増強する化合物のスペクトルを包含する。フォルスコリンやフォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）のような化合物は、それぞれPKAやPKCのようなタンパク質キナーゼの活性を増加させることにより、微小管組織化におけるHOOK1の役割を増強する。これらのキナーゼは、微小管組織化中心に影響を及ぼす可能性のある基質をリン酸化することができ、それによってHOOK1の繋留とオルガネラの位置決め能力を促進する。同様に、タンパク質リン酸化酵素を阻害することで、カリンクリンAと岡田酸はHOOK1をリン酸化状態に維持することができ、これは細胞骨格内での活性化と安定性に極めて重要である。塩化リチウムとエピガロカテキンガレート（EGCG）は、GSK-3などのキナーゼ活性を調節することにより、HOOK1の微小管安定化機能を増強する可能性がある。
HOOK1のさらなる間接的活性化は、スフィンゴシン-1-リン酸、BI-D1870、Y-27632、ML141のような化合物による細胞骨格の動態と組織化の調節を通して達成される。スフィンゴシン-1-リン酸は、その脂質シグナル伝達特性を介して、微小管組織化におけるHOOK1の役割を増強する細胞骨格の再配列を導くことができる。BI-D1870はRSKキナーゼを阻害し、Y-27632はROCK阻害剤として、アクチン動態と細胞形態に影響を与え、間接的にHOOK1の微小管関連活性を支持する。また、ML141によるCdc42 GTPaseの阻害も、HOOK1の機能を増幅させる細胞構造の調節に一役買っている。総合すると、これらの活性化因子は、様々なシグナル伝達分子や経路に対する標的化作用を通して、HOOK1の微小管関連機能を増強する役割を果たしている。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させる。cAMPレベルの増加は、PKAの活性化につながる可能性がある。PKAは、HOOK1が局在することが知られている微小管形成中心のタンパク質をリン酸化し、微小管の固定および細胞内小器官の位置決めにおけるHOOK1の役割を強化する可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAは、さまざまなシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化物質です。PKCの活性化は細胞骨格の構成に変化をもたらし、間接的に微小管の固定におけるHOOK1の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
カルシクリンAはタンパク質ホスファターゼ阻害剤であり、タンパク質の脱リン酸化を防ぎ、細胞骨格内でのHOOK1の活性化や安定化に必要な可能性があるリン酸化状態を維持します。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
Calyculin Aと同様に、Okadaic Acidはタンパク質ホスファターゼPP1およびPP2Aを阻害し、細胞内のリン酸化レベルを増加させます。これにより、リン酸化状態に影響を与えることでHOOK1機能を間接的に高めることができます。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムは、さまざまな基質をリン酸化できるキナーゼであるGSK-3を阻害します。GSK-3の阻害は、微小管の動態と安定性を変化させ、HOOK1の微小管結合機能を強化すると考えられます。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは、特定のキナーゼの阻害を含む、細胞経路に複数の効果をもたらします。これにより細胞骨格のダイナミクスが変化し、微小管の形成におけるHOOK1の役割が強化される可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
D-erythro-スフィンゴシン-1-リン酸は、S1P受容体および下流のシグナル伝達経路を活性化する脂質シグナル伝達分子であり、細胞骨格の再編成、ひいてはHOOK1の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 12 | |
BI-D1870はRSK（p90リボソームS6キナーゼ）の阻害剤であり、阻害により微小管動態に関連するタンパク質のリン酸化パターンが変化し、HOOK1の活性が潜在的に高まる可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Y-27632は、細胞骨格の構成と細胞形態に影響を与えるROCK阻害剤です。この化合物はアクチンの動態に影響を与えることで、間接的に微小管の構成に関連するHOOK1の機能を強化する可能性があります。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $137.00 $512.00 | 7 | |
ML 141は、Cdc42 GTPアーゼの強力かつ選択的な阻害剤です。Cdc42の活性に影響を与えることで、ML141は細胞骨格の組織化に影響を与え、その結果、微小管ベースのプロセスにおけるHOOK1の役割を強化する可能性があります。 | ||||||