hIws1 アクチベーター
一般的なhIws1活性化剤には、5-アザシチジン CAS 320-67-2、ナトリウム酪酸塩 CAS 156-54-7、A-485 CAS 18892 79-16-6、AZD5363 CAS 1143532-39-1、およびI-BET 151 塩酸塩 CAS 1300031-49-5（非塩酸塩）に限定されるものではない。
5-アザシチジンなどのhIws1活性化因子は、主にクロマチン構造とDNAメチル化パターンを変化させることにより作用し、hIws1のRNAプロセシング活性に影響を与える。5-アザシチジンはDNAメチル化酵素を阻害し、DNAメチル化パターンを変化させ、hIws1のmRNA転写産物へのアクセスを改善し、RNAスプライシングにおける役割を高める可能性がある。HDAC阻害剤である酪酸ナトリウムや、ヒストンアセチルトランスフェラーゼp300/CBP阻害剤であるA-485のような他のhIws1活性化因子も、クロマチン構造を変化させることによって作用する。これらのクロマチン構造の変化は、標的遺伝子のアクセシビリティを変化させることにより、hIws1の機能を高める可能性がある。さらに、AKT阻害剤であるAZD5363、NF-κB活性化阻害剤であるBAY 11-7082、TPCA-1、PDTCのようなhIws1活性化剤は、ホスホキナーゼ関連経路やNF-κBシグナル伝達に影響を与えることによって作用し、RNAプロセッシングを制御することができるため、hIws1の機能を増強する可能性がある。
BETブロモドメイン阻害剤であるI-BET151のような化合物もまた、クロマチン構造を修飾することによりhIws1の役割を増強し、hIws1に対するDNAのアクセシビリティを変化させる。ユニークなhIws1活性化剤はMG-132で、ユビキチン化タンパク質の分解を防ぐプロテアソーム阻害剤である。これは、hIws1と相互作用している、あるいはhIws1の標的であるタンパク質の分解を減少させるので、hIws1の活性に有利な条件をもたらす可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチル基転移酵素阻害剤であり、DNAのメチル化パターンを変化させることができる。DNAメチル化の修飾はクロマチン構造を緩め、mRNAプロセシングに関与する核タンパク質であるhIws1がmRNA転写体にアクセスしやすくなり、RNAスプライシングにおけるその機能的役割が強化される可能性がある。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
ヒストンアセチルトランスフェラーゼ（HDAC）阻害剤は、ヒストンアセチル化の増加によりクロマチン構造を変化させることができます。クロマチン構造の変化は、標的遺伝子のアクセス可能性を変化させることで、RNAプロセシングにおけるhIws1の機能的役割を強化する可能性があります。 | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
ヒストンアセチルトランスフェラーゼp300/CBPの阻害剤。p300/CBPに対する作用はクロマチン構造を変化させ、標的遺伝子のアクセシビリティを変化させることでhIws1の機能を高める可能性がある。 | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
PI3K/AKT/mTOR経路のキナーゼであるAKTの阻害剤。これにより、RNAプロセシングを制御するリンホキナーゼ関連経路に影響を与え、hIws1の機能を高める可能性がある。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
BET ブロモドメイン阻害剤は、アセチル化ヒストンへの BET タンパク質の結合を阻害することでクロマチン構造を変化させます。これにより、hIws1 のようなタンパク質に対する DNA の接近性が変化し、RNA 処理におけるその機能が潜在的に強化される可能性があります。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB活性化阻害剤。これにより、RNAプロセシングを制御するシグナル伝達経路に影響を与え、hIws1の機能を高める可能性がある。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
NF-κB活性化に関与するIKK-2の阻害剤。これにより、RNAプロセシングを制御するシグナル伝達経路に影響を与え、hIws1の機能を高める可能性がある。 | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
NF-κB活性化阻害剤。これにより、RNAプロセシングを制御するシグナル伝達経路に影響を与え、hIws1の機能を高める可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
ユビキチン化タンパク質の分解を防ぐプロテアソーム阻害剤。これは、hIws1と相互作用する可能性がある、またはhIws1の標的となるタンパク質の分解を減少させるため、hIws1の活性を促進する状態につながる可能性があります。 | ||||||