Histone Modification
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(S)-HDAC-42 | 935881-37-1 | sc-296364 sc-296364A | 1 mg 5 mg | $94.00 $409.00 | ||
(S)-HDAC-42はヒストン脱アセチル化酵素の選択的阻害剤として機能し、酵素-基質複合体を安定化させる特異的な相互作用を行う。そのユニークな結合親和性は活性部位のコンフォメーションを変化させ、脱アセチル化過程を効果的に阻害する。このヒストン修飾の調節によってアセチル化ヒストンが蓄積し、クロマチン構造と遺伝子発現に影響を与える。この化合物の動態プロファイルから、阻害の速度が異なることが明らかになり、微妙なエピジェネティック制御の可能性が強調された。 | ||||||
TC-H 106 | 937039-45-7 | sc-362801 sc-362801A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
TC-H 106はヒストンアセチル化の強力なモジュレーターとして作用し、ヒストンアセチルトランスフェラーゼと特異的に相互作用する。酵素の活性部位に選択的に結合することで、ヒストン上のリジン残基へのアセチル基の転移を促進し、クロマチン構造をより弛緩させる。このようなヒストン修飾ダイナミクスの変化は、転写のアクセシビリティやクロマチンリモデリングに影響を及ぼし、明確な分子経路を介したエピジェネティックな制御におけるユニークな役割を示している。 | ||||||
Pimelic Diphenylamide 106 | 937039-45-7 | sc-364589 sc-364589A | 1 mg 5 mg | $41.00 $74.00 | ||
Pimelic Diphenylamide 106はヒストン脱アセチル化酵素の選択的阻害剤として機能し、ヒストンからのアセチル基の除去を阻害する。この化合物は酵素の触媒ドメインに高い親和性を示し、アセチル化ヒストンの蓄積をもたらす。その結果、クロマチン構造が変化して転写活性化が促進され、標的エピジェネティック修飾による遺伝子発現制御への複雑な関与が浮き彫りになった。 | ||||||
4-iodo-SAHA | 1219807-87-0 | sc-364391 sc-364391A | 50 mg 250 mg | $147.00 $663.00 | ||
4-Iodo-SHAは、ヒストン脱アセチル化酵素を選択的に標的とし、クロマチンの動態に影響を与える強力なヒストン修飾剤である。そのユニークなヨウ素置換は分子間相互作用を増強し、酵素の結合動態と特異性を変化させる可能性がある。アセチル化ヒストンを安定化させるこの化合物の能力は、クロマチン構造をより弛緩させ、転写のアクセシビリティを調節する。ヨウ素原子の明確な電子的特性は、この化合物の反応性や他のエピジェネティック制御因子との相互作用にも影響を与える可能性がある。 | ||||||
KD 5170 | 940943-37-3 | sc-362755 | 10 mg | $398.00 | ||
KD5170は選択的ヒストン修飾化合物で、主にヒストンメチルトランスフェラーゼの阻害を介して作用する。そのユニークな構造的特徴により、標的残基との特異的相互作用が促進され、ヒストン上のメチル化パターンが変化する。この化合物は異なる結合親和性を示し、ヒストン修飾過程の速度論に影響を与えることができる。さらに、クロマチンリモデリング複合体内のタンパク質間相互作用を阻害するKD 5170の能力は、エピジェネティックな制御におけるその役割をさらに高める可能性がある。 | ||||||
Bufexamac | 2438-72-4 | sc-227537 | 10 g | $75.00 | ||
ブフェキサマクは、ヒストンのメチル化過程に影響を与えることにより、ヒストン修飾剤として機能する。その特徴的な化学構造により、特定のメチルトランスフェラーゼと相互作用し、ヒストン上のリジン残基とアルギニン残基をメチル化する。この修飾はクロマチンコンパクションを変化させ、遺伝子発現パターンに影響を与える。さらに、クロマチン複合体内のタンパク質間相互作用を安定化させるブフェキサマックの能力は、エピジェネティックな制御におけるその重要性を強調している。 | ||||||
MC 1293 | sc-221875 | 5 mg | $202.00 | 1 | ||
MC1293は、ヒストンアセチルトランスフェラーゼを選択的に標的とする強力なヒストン修飾剤である。そのユニークな化学構造は、ヒストンのアセチル化部位との正確な相互作用を可能にし、アセチル化レベルの向上をもたらす。この化合物は、迅速な反応速度プロファイルを示し、クロマチンアクセシビリティを変化させることができる迅速な修飾を促進する。さらに、MC1293のヒストンダイナミクスを調節する能力は、エピジェネティックな制御における特徴的な役割に寄与する。 | ||||||
Gliotoxin | 67-99-2 | sc-201299 sc-201299A | 2 mg 10 mg | $131.00 $386.00 | 1 | |
グリオトキシンは注目すべきヒストン修飾剤であり、ヒストン脱アセチル化酵素の阻害を通じてその効果を発揮する。グリオトキシンのユニークな分子構造は、ヒストン脱アセチル化酵素の活性部位への結合を容易にし、ヒストンのアセチル化を亢進させる。このアセチル化状態の変化は、よりオープンなクロマチン構造を促進することにより、遺伝子発現に大きな影響を与える可能性がある。さらに、グリオトキシンと特定のタンパク質複合体との相互作用は、エピジェネティックな景観を調節する役割を強調する。 | ||||||
Daminozide | 1596-84-5 | sc-326749 sc-326749A | 5 g 25 g | $32.00 $80.00 | ||
ダミノジドは、ヒストンのメチル化過程に影響を与えることにより、ヒストン修飾剤として機能する。その構造はメチル基転移酵素に選択的に結合することを可能にし、それによってヒストン上の特定のリジン残基へのメチル基の転移を促進する。この修飾により、クロマチン構造がコンパクトになり、転写制御に影響を与える。さらに、クロマチンリモデリング複合体のダイナミクスを変化させるダミノジドの能力は、エピジェネティックな制御におけるその重要性を強調している。 | ||||||
trans 2-Phenylcyclopropylamine Hydrochloride | 1986-47-6 | sc-208452 sc-208452A | 250 mg 1 g | $56.00 $163.00 | 1 | |
Trans 2-フェニルシクロプロピルアミン塩酸塩は、ヒストンのアセチル化経路を調節することにより、ヒストン修飾剤として作用する。そのユニークなシクロプロピル構造は、ヒストン脱アセチル化酵素との相互作用を促進し、リジン残基のアセチル化を促進する。このアセチル化状態の変化はクロマチン構造を破壊し、転写因子のアクセス性を高める。さらに、クロマチンリモデリング動態への影響から、エピジェネティックな調節における役割も明らかにされている。 | ||||||