Histone cluster 1 H2AI Inhibitors represent a specialized category of chemical compounds designed to selectively obstruct the activity of histone cluster 1, with a specific focus on the H2AI subtype. Histones are essential proteins involved in packaging DNA into nucleosomes, forming the structural basis of chromatin. The designation H2AI identifies a variant of histone H2A, one of the core histones crucial for nucleosome assembly. The H2A family of histones plays a central role in the regulation of gene expression and the modulation of chromatin architecture. Inhibitors developed for Histone cluster 1 H2AI are meticulously crafted for specificity, aiming to selectively bind to key regions of this histone variant. This interaction potentially affects its binding to DNA and other proteins, thereby modulating chromatin dynamics.
The development of Histone cluster 1 H2AI Inhibitors necessitates an in-depth understanding of the structural characteristics of histone H2AI and its unique role within chromatin organization. These inhibitors are engineered with precision, aiming to selectively bind to crucial regions of Histone cluster 1 H2AI and disrupt its normal functions. By employing these inhibitors in experimental contexts, researchers can investigate the consequences of inhibiting this particular histone variant, unraveling insights into chromatin remodeling and the intricate regulation of gene expression. The study of histones, including variants like H2AI, significantly contributes to advancing our understanding of epigenetic mechanisms, offering crucial insights into the dynamic processes governing gene regulation and the complex orchestration of cellular functions at the chromatin level.
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
ベリノスタットはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、クロマチン構造に影響を与え、H2AJを含むヒストンのアセチル化状態に影響を与える可能性がある。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4はリジン脱メチル化酵素を阻害し、ヒストンの脱メチル化とH2AJを含む遺伝子の転写制御に影響を与える可能性がある。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438はヒストンメチル化酵素であるEZH2を標的とし、ヒストンのメチル化やH2AJのような遺伝子の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
ボリノスタットはヒストン脱アセチル化酵素を阻害し、クロマチン構造を変化させ、H2AJを含むヒストンのアセチル化状態に影響を与える可能性がある。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999は、ヒストンメチルトランスフェラーゼのメチル化活性を標的にしており、おそらくH2AJのメチル化状態や発現に影響を与えている。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAは強力なヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、H2AJを含むヒストンのアセチル化レベルを維持することによって遺伝子発現に影響を及ぼす。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK343はEZH2を阻害し、ヒストンクラスター1 H2AJを含むヒストンのメチル化パターンと遺伝子の転写制御に影響を与える可能性がある。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151はBETブロモドメイン阻害剤で、ブロモドメインタンパク質とアセチル化ヒストンとの相互作用を阻害し、H2AJなどの遺伝子発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646はヒストンアセチルトランスフェラーゼの選択的阻害剤であり、ヒストンのアセチル化を調節し、H2AJを含む関連遺伝子の発現に影響を与える。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638は、ヒストンメチル化酵素であるG9aを阻害し、ヒストンのメチル化状態とH2AJを含む遺伝子の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||