HGF阻害剤は、肝細胞増殖因子(HGF)の活性を標的として阻害するように設計された特定の化学物質群に属します。HGFは、細胞増殖、移動、組織修復など、さまざまな生物学的プロセスにおいて重要な役割を果たすサイトカインです。c-Met受容体チロシンキナーゼのリガンドとして機能し、細胞の挙動と組織の恒常性を制御する下流のシグナル伝達経路を活性化します。
HGF阻害剤は、HGFタンパク質を特異的に標的とし、c-Met受容体との結合とそれに続くシグナル伝達経路の活性化を阻害することで作用します。これにより、これらの阻害剤はHGFによって引き起こされる細胞反応を調節し、細胞増殖、運動性、組織再生などのプロセスに影響を与える可能性があります。HGF阻害剤の作用機序を解明し、細胞間コミュニケーションや組織再構築の理解に役立てるため、現在も研究が進められています。HGF阻害剤の研究は、細胞シグナル伝達や組織力学を司る複雑なメカニズムの理解を深めることに貢献しています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
ARQ 197 | 905854-02-6 | sc-364408 sc-364408A | 50 mg 200 mg | $712.00 $1920.00 | ||
ARQ 197 は、HGF によって活性化される c-Met 受容体を標的とする低分子阻害剤です。c-Met 受容体に結合し、HGF による活性化を阻害し、癌の増殖と転移を促進する下流のシグナル伝達経路を阻害します。 | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | $129.00 | 6 | |
フォルエチニブ(別名 GSK1363089)は、c-Met およびその他の受容体チロシンキナーゼの阻害剤です。c-Met を標的とすることで、フォルエチニブは HGF によって誘発されるシグナル伝達経路を妨害し、HGF-c-Met 相互作用によって駆動される癌細胞の増殖、生存、および転移を抑制します。 | ||||||
INCB28060 | 1029712-80-8 | sc-364510 sc-364510A | 10 mg 50 mg | $305.00 $750.00 | ||
INCB28060は、HGF-c-Met軸を標的とする選択的c-Met阻害剤である。c-Metキナーゼ活性を阻害し、細胞増殖と移動を促す下流シグナル伝達を阻害する。Capmatinibは、HGF依存性の活性化と関連することが多いc-Metの制御異常を伴う腫瘍に有望であることが示されている。 | ||||||
Met Kinase 抑制剤 | 658084-23-2 | sc-204801 | 1 mg | $116.00 | 5 | |
Metキナーゼ阻害剤は、HGFによって活性化されるc-Metを標的とする低分子阻害剤である。c-Metに結合し、そのキナーゼ活性を阻害することで、HGF誘発性シグナル伝達を阻害する。SU11274の作用機序は、HGF-c-Met相互作用によって促進される癌促進経路を遮断し、腫瘍の増殖と転移を抑制する可能性がある。 | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | $126.00 $365.00 | 1 | |
JNJ-38877605は、HGF-c-Metシグナル伝達を標的とするc-Met阻害剤である。c-Metキナーゼ活性を阻害し、細胞生存や血管新生などの癌関連経路を妨害する。JNJ-38877605のc-Metに対する特異性は、HGFが引き起こす悪性腫瘍を標的とし、耐性を克服する可能性を秘めている。 | ||||||
BMS 777607 | 1025720-94-8 | sc-364438 sc-364438A | 10 mg 50 mg | $392.00 $1244.00 | 1 | |
BMS-777607は、HGF-c-Metシグナル伝達を阻害する選択的c-Met阻害剤である。c-Metキナーゼ活性を阻害し、癌細胞の成長、生存、および移動に関連する経路を遮断する。BMS-777607の作用機序は、HGF-c-Met相互作用の異常を伴う癌への介入の可能性を提供する。 | ||||||