JNJ-38877605 の分子構造、CAS番号: 943540-75-8
JNJ-38877605 (CAS 943540-75-8)
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アプリケーション:
JNJ-38877605はATP競合的にMet
CAS 番号:
943540-75-8
分子量:
377.35
分子式:
C19H13F2N7
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JNJ-38877605はMetの触媒活性に対するATP競合的阻害剤である（IC50= 4 nM）。
JNJ-38877605 (CAS 943540-75-8) 参考文献
- Ronキナーゼのトランスリン酸化がMET癌遺伝子中毒を持続させる。 | Benvenuti, S., et al. 2011. Cancer Res. 71: 1945-55. PMID: 21212418
- 電離放射線によるMETの誘導と, 放射線抵抗性およびがんの浸潤性増殖におけるその役割。 | De Bacco, F., et al. 2011. J Natl Cancer Inst. 103: 645-61. PMID: 21464397
- 微小環境由来のHGFは, 遺伝的に決定された抗MET薬に対する感受性を克服する。 | Pennacchietti, S., et al. 2014. Cancer Res. 74: 6598-609. PMID: 25217525
- c-Metチロシンキナーゼ阻害剤JNJ-38877605は, 種特異的な不溶性代謝産物形成を介して腎毒性を引き起こす。 | Lolkema, MP., et al. 2015. Clin Cancer Res. 21: 2297-2304. PMID: 25745036
- 阻害剤ラパマイシン, サラカチニブ, リンシチニブ, JNJ-38877605のヒト前立腺癌細胞に対する有効性。 | Li, W., et al. 2015. Int J Clin Exp Med. 8: 6563-7. PMID: 26131286
- C-met阻害は腎癌幹細胞による骨転移の発生を阻止する。 | D'Amico, L., et al. 2016. Oncotarget. 7: 45525-45537. PMID: 27322553
- 増殖マーカーは肝細胞癌におけるMET発現と関連し, in vitroでチバンチニブ感受性を予測する。 | Rebouissou, S., et al. 2017. Clin Cancer Res. 23: 4364-4375. PMID: 28246274
- MET増幅NSCLC細胞の腫瘍促進微小環境を標的とした, プロHGF活性化の新規阻害剤。 | Owusu, BY., et al. 2017. Oncotarget. 8: 63014-63025. PMID: 28968967
- BRAF(G469A)変異によってバイパスされたMETへのがん原性中毒が復活。 | Virzì, AR., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: 10058-10063. PMID: 30224486
- ダイナソアはc-Metを不安定化することにより, 肝細胞癌に対するc-Met阻害剤を増強する。 | Zaky, MY., et al. 2020. Arch Biochem Biophys. 680: 108239. PMID: 31881189
の阻害剤である：
EDG-4, EphB4, HGF, MACC1, Met, Tyrosine Kinase.のアクティベーター：
LALP70.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
JNJ-38877605, 2 mg | sc-364516 | 2 mg | $126.00 | |||
JNJ-38877605, 10 mg | sc-364516A | 10 mg | $365.00 |