HEPACAM2阻害剤とは、様々な細胞過程に関与するHEPACAM2タンパク質の機能を減弱させるように特別に設計された一群の化合物を指す。HEPACAM2の阻害は様々なメカニズムで起こりうるが、それぞれがタンパク質のユニークな構造や、それが影響するシグナル伝達経路と相互作用するように調整されている。例えば、ある種の阻害剤はHEPACAM2の活性部位に直接結合し、結合パートナーや基質との相互作用を効果的にブロックする。この直接的な阻害は、細胞接着、シグナル伝達、細胞増殖調節などのプロセスにおいて重要な、タンパク質の正常な機能を妨げる。他のHEPACAM2阻害剤はアロステリックに作用し、タンパク質のコンフォメーションを変化させ、活性部位を競合することなく機能的に不活性にする可能性がある。このようなアロステリック阻害剤は、高い特異性を提供できるため、類似のドメインや活性部位を持つタンパク質との相互作用から生じる可能性のある標的外作用の可能性を減らすことができ、特に価値が高い。
直接的な結合に加えて、HEPACAM2阻害剤はHEPACAM2の発現と活性を制御する調節機構を阻害することによっても効果を発揮する可能性がある。阻害剤の中には、HEPACAM2の活性化に必要なリン酸化を阻害し、タンパク質を不活性状態に保つものもある。他の化合物は、HEPACAM2が会合する細胞骨格成分や膜ドメインを破壊することによって、その機能にとって重要な、細胞内でのHEPACAM2の適切な局在を妨げる可能性がある。さらに、いくつかのHEPACAM2阻害剤は上流で作用し、HEPACAM2の合成を制御するシグナル伝達分子や転写因子を標的とし、細胞内の全体的なレベルと活性を低下させる可能性がある。各阻害剤の作用様式は、HEPACAM2に関連する構造的特徴や制御経路に非常に特異的であり、より広い細胞景観に影響を与えることなく、タンパク質の活性を緩和する正確な分子相互作用によって阻害が達成されることを保証する。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の特異的阻害剤。PI3Kシグナル伝達は多数の細胞機能にとって不可欠であるため、LY294002によるPI3Kの阻害はAktのリン酸化と活性を低下させ、細胞接着プロセスにおけるHEPACAM2が関与する可能性がある下流のシグナル伝達事象を減少させる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEKの選択的阻害剤であり、MAPK/ERK経路の活性化を阻害します。HEPACAM2は細胞間接着に関与しているため、MAPK/ERKシグナル伝達の阻害は、HEPACAM2の機能に依存する細胞応答を変化させる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPキナーゼを阻害するピリジルイミダゾール化合物です。p38 MAPキナーゼの阻害は、細胞骨格構造を変化させ、細胞構造と接着の維持におけるHEPACAM2の機能的役割を潜在的に減少させる可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Rho-associated protein kinase(ROCK)の選択的阻害剤です。ROCKはアクチン細胞骨格の調節に役割を果たしているため、Y-27632は細胞の形状と運動性に変化をもたらし、間接的にHEPACAM2媒介の細胞接着に影響を与える可能性があります。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Rac1の阻害剤であり、Rac1とグアニンヌクレオチド交換因子(GEF)との相互作用を阻害します。Rac1はアクチン細胞骨格の形成に関与しているため、NSC23766は間接的に、細胞接着およびシグナル伝達にHEPACAM2を必要とする可能性がある細胞プロセスに影響を及ぼします。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Jun N末端キナーゼ(JNK)を選択的に阻害するアントラピラゾロン阻害剤です。JNKシグナル伝達の阻害は、細胞接着と形態の変化につながり、これらのプロセスにおけるHEPACAM2の役割に潜在的に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
強力な PI3K 阻害剤として作用するステロイド代謝物です。PI3K を阻害することで、Wortmannin は、HEPACAM2 が役割を果たしている可能性がある細胞接着や細胞移動を制御するシグナル伝達経路を含む、さまざまなシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2の阻害剤であり、MAPK/ERK経路を遮断します。この経路の阻害により、U0126は間接的に細胞のコミュニケーションと接着におけるHEPACAM2の機能活性を妨害することができます。 | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
ミオシンII ATPase活性の選択的阻害剤です。 ミオシンIIを阻害することで、Blebbistatinは細胞の収縮性および接着に影響を及ぼすことができます。これらのプロセスには、その細胞局在性から、HEPACAM2が関与している可能性もあります。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)の阻害剤は、アクチン細胞骨格の制御と細胞収縮に関与しています。したがって、ML-7は、細胞の形状と接着のダイナミクスにおけるHEPACAM2の役割に影響を及ぼす可能性があります。 |