HEBP2の化学的阻害剤は、様々な生化学的経路を通じて作用し、タンパク質の機能活性を低下させる。アロプリノールは、キサンチンオキシダーゼを阻害することにより、HEBP2の酸化ストレス関連機能に重要であると考えられる活性酸素種の産生を減少させる。同様に、オーラノフィンは、チオレドキシン還元酵素を阻害することにより、細胞の酸化還元状態を標的とし、酸化還元感受性メカニズムに依存するHEBP2の活性を減弱させる可能性がある。一方、イマチニブとオルトバナジン酸ナトリウムは、チロシンリン酸化を調節することでタンパク質の活性を標的としており、イマチニブは特定のチロシンキナーゼを阻害し、オルトバナジン酸ナトリウムはチロシンホスファターゼを阻害する。HEBP2の活性はリン酸化の正確な状態に依存している可能性があるため、このリン酸化調節によってHEBP2の機能が変化する可能性がある。
PI3K阻害剤LY294002とWortmanninは、HEBP2の機能に必要なシグナル伝達を阻害することにより、HEBP2の局在や活性を阻害することができる。mTOR経路阻害剤であるラパマイシンも同様に、HEBP2の活性に不可欠な経路を破壊する可能性がある。MAPK/ERK経路はもう一つの標的であり、U0126とPD98059はそれぞれMAPK/ERKとMEKの阻害剤として作用し、HEBP2の活性を低下させる可能性がある。SB203580とSP600125もまた、MAPK経路を標的としているが、ノードが異なる;SB203580はp38 MAPキナーゼを特異的に阻害し、SP600125はc-Jun N末端キナーゼ(JNK)を標的としている。SB203580はp38 MAPキナーゼを特異的に阻害し、SP600125はc-Jun N-末端キナーゼ(JNK)を標的とする。これらのキナーゼを阻害することで、両薬品はストレス応答経路におけるHEBP2の役割を促進する下流への影響を減少させることができる。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
アロプリノールはキサンチンオキシダーゼ阻害剤であり、活性酸素種(ROS)の産生を減少させる可能性がある。HEBP2は酸化ストレスに対する細胞応答に関与しているため、ROSの減少により、結合して作用する酸化副産物が少なくなることでHEBP2の機能活性が低下する可能性がある。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Chelerythrineは、プロテインキナーゼC(PKC)の強力な阻害剤です。HEBP2の機能は、PKC媒介のリン酸化によって制御されている可能性があり、そのため、PKCの阻害はリン酸化状態の減少によるHEBP2の機能活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3K)阻害剤です。HEBP2の機能がPI3Kシグナル伝達に依存して細胞膜に局在したり活性化したりしている場合、PI3Kを阻害することでHEBP2の適切な局在や細胞内での作用を妨げ、HEBP2の機能活性を低下させることができます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK/ERK)の阻害剤です。HEBP2はMAPKシグナル伝達経路に関与している可能性があるため、MAPKを阻害すると、HEBP2が機能的に活性化している下流への影響が減少し、その活性が低下します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤です。HEBP2がストレス応答経路においてp38 MAPKの下流で機能している場合、p38 MAPKの阻害はこれらの経路におけるHEBP2の機能的関与を減少させる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路の上流を阻害することができます。HEBP2がその活性においてMAPK/ERK経路に依存している場合、上流の阻害により機能活性が低下したと考えられます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kの不可逆的阻害剤である。もしPI3K活性がHEBP2の完全な機能的活性に必要であれば、ワートマンニンによる阻害はHEBP2活性の低下をもたらすであろう。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤です。HEBP2はmTORによって制御される経路に関与している可能性があるため、ラパマイシンによる阻害は、HEBP2の機能に必要な経路を阻害することでHEBP2活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤である。HEBP2が細胞ストレスに応答してJNKの下流で働くことを考えると、JNKの阻害はHEBP2の機能的活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、チロシンキナーゼのABLファミリーを阻害することができます。HEBP2がABLキナーゼを介したチロシンリン酸化によって機能的に制御されている場合、イマチニブはこの翻訳後修飾を阻害することでその活性を低下させる可能性があります。 |