HDAC阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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4-(dimethylamino)-N-[6-(hydroxyamino)-6-oxohexyl]-benzamide | 193551-00-7 | sc-223859 sc-223859A sc-223859B sc-223859C sc-223859D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 60 mg | $38.00 $152.00 $267.00 $576.00 $1229.00 | 5 | |
4-(ジメチルアミノ)-N-[6-(ヒドロキシアミノ)-6-オキソヘキシル]-ベンズアミドは、ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤として機能し、酵素の活性部位と特異的な水素結合相互作用をすることが特徴である。この化合物は、特定のHDACアイソフォームに対してユニークな親和性を示し、脱アセチル化の速度論に影響を与える。その構造的特徴により結合安定性が向上し、クロマチン構造と遺伝子制御に大きな変化をもたらす。 | ||||||
HDAC6 Inhibitor 抑制剤 | 1045792-66-2 | sc-223877 sc-223877A | 500 µg 1 mg | $62.00 $86.00 | 5 | |
HDAC6阻害剤は、ヒストン脱アセチル化酵素6を選択的に標的とし、非ヒストン基質との相互作用を阻害することで、タンパク質のアセチル化を変化させる。この化合物はユニークな結合動態を示し、基質親和性を高める酵素の構造変化を促進する。その影響は細胞ストレス応答や細胞骨格ダイナミクスにまで及び、チューブリンや他の細胞質タンパク質のアセチル化を調節し、細胞の運動性や安定性に影響を与える。 | ||||||
Splitomicin | 5690-03-9 | sc-358701 | 5 mg | $47.00 | ||
Splitomicinは選択的なヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤であり、酵素の活性部位とユニークな分子間相互作用を行い、HDAC活性を調節する構造変化をもたらす。その特異な結合親和性は脱アセチル化の速度論を変化させ、酵素制御に関する洞察をもたらす。この化合物は、様々な溶媒に対する安定性と溶解性を持つため、多様な実験的アプローチが可能であり、エピジェネティックな修飾と細胞プロセスを研究するための貴重なツールとなる。 | ||||||
Valproic Acid-d6 | 87745-18-4 | sc-213146 | 5 mg | $418.00 | ||
バルプロ酸-d6は、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として作用し、生化学的研究における追跡性を高めるユニークな同位体標識を示す。その構造はHDAC活性部位との特異的相互作用を促進し、酵素の動態を変化させる。この化合物の速度論的プロフィールは、脱アセチル化プロセスに影響を与える明確な阻害速度を明らかにしている。さらに、その溶解性の特性は、様々な実験条件下での多目的な応用を可能にし、研究現場での有用性を高めている。 | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
アピシジンは強力なヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤であり、特定のHDACアイソフォームに対して顕著な選択性を示す。そのユニークな構造は、酵素の触媒ポケットとの複雑な相互作用を可能にし、脱アセチル化プロセスを妨げる構造変化を促進する。HDACと安定した複合体を形成するこの化合物の能力により、タンパク質の相互作用や下流のシグナル伝達経路が変化し、最終的に細胞プロセスや遺伝子発現動態に影響を与える。 | ||||||
Trichostatin C | 68676-88-0 | sc-202369 | 500 µg | $359.00 | 2 | |
トリコスタチンCは選択的なヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤で、酵素の活性部位内で水素結合と疎水性相互作用を形成することが特徴である。この化合物はHDACの構造変化を誘導し、酵素活性を阻害する。そのユニークな結合親和性はクロマチンリモデリングに影響を与え、ヒストンのアセチル化状態を変化させ、それによって遺伝子発現や細胞内シグナル伝達経路を独自の方法で調節する。 | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
酪酸は、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）の活性部位と相互作用し、一時的なイオン性相互作用や疎水性相互作用の形成を促進することにより、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として作用する。この相互作用により酵素のコンフォメーションが変化し、酵素活性が調節され、遺伝子発現経路に影響を与える。その短鎖脂肪酸構造は、ユニークな反応性と溶解性に寄与し、細胞内シグナル伝達と代謝プロセスにおける重要な役割を担っている。 | ||||||
2,2,3,3-Tetramethylcyclopropanecarboxylic acid | 15641-58-4 | sc-225566 | 1 g | $43.00 | ||
2,2,3,3-テトラメチルシクロプロパンカルボン酸は、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）の活性部位と特異的な立体的相互作用をすることにより、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として機能する。その嵩高いシクロプロパン構造は、典型的な酵素-基質ダイナミクスを乱すユニークな空間的制約を導入し、触媒効率の変化をもたらす。この化合物の特徴的な分岐は親油性を高め、膜透過性と細胞への取り込みに影響を与え、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
Pyroxamide | 382180-17-8 | sc-397030 | 5 mg | $79.00 | ||
ピロキサミドは、酵素の触媒ポケット内で特異的な水素結合と疎水性相互作用を形成する能力を特徴とする強力なヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤である。この選択的な結合は、酵素の脱アセチル化速度論に影響を与える重要なコンフォメーションシフトを誘導する。そのユニークな構造的特徴により、有機溶媒への溶解性が向上し、生化学的アッセイやエピジェネティックな制御メカニズムの研究への多目的な応用が可能になる。 | ||||||
Panobinostat-d8 (Major) Hydrochloride Salt | 404950-80-7 (unlabeled) | sc-219552 sc-219552-CW | 1 mg 1 mg | $255.00 $439.00 | ||
パノビノスタット-d8（メジャー）塩酸塩は、酵素の活性部位内の荷電残基と特異的な静電相互作用を行うことにより、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として機能する。この化合物の重水素化構造は安定性を高め、同位体シグネチャーを変化させ、代謝経路に影響を与える可能性がある。そのユニークな立体配置は選択的阻害を可能にし、クロマチンリモデリングの動態に影響を与え、細胞のシグナル伝達カスケードに影響を与える。 | ||||||