GTRGEO22阻害剤は、GTRGEO22が関与すると考えられる様々なシグナル伝達経路を標的とする化合物の一種である。スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤であり、GTRGEO22の活性化に必要な上流のキナーゼを阻害し、その機能的活性を妨げる可能性がある。LY294002とWortmanninはともにPI3K阻害剤であり、PI3K/ACT経路における重要なセカンドメッセンジャーであるPIP3の形成を阻害する。GTRGEO22がPI3K/ACTの下流で機能するのであれば、これらの阻害剤はAKTの活性化を妨げることによってその活性を低下させるであろう。PD98059とU0126は、MAPK/ERK経路の一部であるMEK酵素の阻害剤である。もしGTRGEO22がERKシグナルによって制御されているのであれば、これらの化合物はERKのリン酸化と活性化を阻害することによって、その活性を抑制すると考えられる。
ラパマイシンは、細胞増殖と代謝の中心的な制御因子であるmTORを特異的に阻害する。もしGTRGEO22の活性がmTORシグナル伝達と関連しているならば、ラパマイシンはmTORC1シグナル伝達を阻害することによって、その機能的活性を抑制するだろう。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPKとJNKシグナル伝達経路を標的とする。GTRGEO22がこれらのMAPK経路のいずれかによって活性化されるなら、これらの阻害剤はその活性化を防ぐだろう。Y-27632は、アクチン細胞骨格の制御に関与するRho-associated protein kinase(ROCK)を標的とする。ROCKを阻害することで、GTRGEO22がアクチンダイナミクスに関連する場合、GTRGEO22の機能阻害につながる可能性がある。一方、ゲフィチニブとイマチニブは特異的なチロシンキナーゼ阻害剤である。ゲフィチニブは上皮成長因子受容体(EGFR)を標的とし、イマチニブはBCR-ABL、PDGF、c-Kitを標的とする。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
強力なキナーゼ阻害剤は、GTRGEO22の上流にある可能性がある広範囲のプロテインキナーゼを阻害することができます。これらのキナーゼを阻害することで、GTRGEO22の活性化に必要なリン酸化イベントを防ぐことができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤は、PIP2からPIP3へのリン酸化を阻害し、下流のAKTシグナル伝達を阻害する可能性があります。GTRGEO22活性がAKT依存性である場合、LY294002は機能阻害につながるでしょう。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK経路を遮断するMEK阻害剤である。GTRGEO22の活性がERKシグナルに依存しているのであれば、PD98059はERKを介したリン酸化を阻害することにより、その機能的活性を阻害するだろう。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤は、mTORC1経路を破壊し、タンパク質合成を減少させ、GTRGEO22がmTORC1シグナル伝達によって制御されている場合には、間接的にGTRGEO22を阻害する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
下流のシグナル伝達を阻害するp38 MAPK阻害剤。もしGTRGEO22がp38 MAPKによって活性化されるなら、SB203580はこのシグナル伝達経路を阻害することによってその活性を阻害するだろう。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
もう一つのMEK阻害剤は、ERK活性化を阻害する可能性がある。もしGTRGEO22がその機能にERK活性を必要とするならば、U0126はGTRGEO22活性の低下をもたらすであろう。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
AKT活性化を阻害するLY294002と同様のPI3K阻害剤。もしGTRGEO22がPI3K/ACT経路の一部であれば、これはGTRGEO22の阻害につながる可能性がある。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
GTRGEO22の機能に必要な下流タンパク質の活性化を阻害するSrcファミリーキナーゼ阻害剤。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNKシグナル伝達の阻害剤。GTRGEO22がJNKの下流にあるとすれば、SP600125はJNKを介した活性化を阻害することによって、その活性を阻害することになる。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
下流のアクチン細胞骨格ダイナミクスを阻害しうるROCK阻害剤である。もしGTRGEO22がアクチンのリモデリングに関与しているならば、Y-27632はその機能的活性を損なうであろう。 | ||||||