GPR45阻害剤は、Gタンパク質共役型受容体45(GPR45)を標的とする一群の化学合成物です。GPR45はオーファン受容体であり、その内因性リガンドおよび正確な生物学的機能は完全に解明されていません。しかし、他のGPCRと同様に、GPR45はシグナル伝達プロセスに関与している可能性が高く、活性化または阻害により、さまざまな細胞内経路に影響を及ぼすと考えられています。GPR45の構造は、GPCRの典型的な構造で、7つの膜貫通ヘリックス、細胞外N末端、細胞内C末端から構成されています。GPR45の阻害剤は、受容体の特定部位に結合するように設計されており、潜在的なリガンドや他の相互作用分子と相互作用する受容体の能力を効果的に遮断し、受容体の活性化により通常開始される下流のシグナル伝達カスケードを調節します。これらの阻害剤は、GPR45の分子および細胞機能、ならびにさまざまな生理学的プロセスにおける役割の解明に焦点を当てた研究において、特に注目されています。GPR45を阻害することで、研究者は、受容体の活性低下が細胞の挙動、遺伝子発現、より広範な生化学的ネットワークに及ぼす影響を調査することができます。GPR45阻害剤の開発と研究は、GPCRファミリーの大部分を占めるものの、リガンドが特定されているものに比べると理解が進んでいないオーファンGPCRの理解を深めることにも貢献します。GPR45とその阻害剤との相互作用、すなわち結合親和性、特異性、構造力学などを解明することは、受容体生物学とシグナル伝達メカニズムの知識を深める上で不可欠です。さらに、これらの研究は、さまざまな生物学的システムにおけるGPRの多様な機能と調節的役割を理解する上で重要な、GPR-リガンド相互作用の構造的側面に関する洞察をもたらす可能性があります。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはcAMPを上昇させ、PKAの活性化につながり、その結果、転写因子がリン酸化され、GPR45遺伝子の転写が減少する可能性がある。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1は、BETタンパク質とアセチル化ヒストンとの結合を競合的に阻害し、その結果、転写装置の動員を制限することによってGPR45の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、GPR45プロモーター近傍のヒストンのアセチル化を促進し、GPR45の転写を抑制するクロマチン状態を引き起こす可能性がある。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
この化合物はGPR45プロモーター内のDNAの低メチル化を誘導し、転写抑制状態をもたらし、GPR45遺伝子の発現を効果的にサイレンシングする可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK活性を阻害し、ERKリン酸化の低下とそれに続く転写因子の活性化の低下をもたらし、その結果GPR45遺伝子の発現が低下すると考えられる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3Kを標的とすることで、LY294002はPI3K/ACT経路を破壊し、GPR45の発現を促進する転写因子の核局在を減少させる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンでmTORを阻害すると、キャップ依存性翻訳が減少し、GPR45の転写活性化因子のレベルが低下する可能性がある。 | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
Wnt-C59はWntタンパク質の産生を阻害し、GPR45遺伝子を含む標的遺伝子のβ-カテニンを介した転写活性化を減少させる可能性がある。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
この化合物は、TGF-β受容体シグナル伝達を阻害し、SMADリン酸化を減少させ、GPR45発現をアップレギュレートする転写事象を減少させる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2を阻害し、ERK1/2の活性化を低下させ、その結果GPR45の転写プロモーターが減少する可能性がある。 |