GPR32活性化剤は、様々な生化学的メカニズムやシグナル伝達経路を通じて、受容体の機能的活性を高める役割を果たす様々な化合物である。フォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼ活性を促進することにより、細胞内cAMPを上昇させ、PKAを活性化し、続いてGPR32のリン酸化と活性亢進をもたらす。このプロセスは、同様にcAMPを上昇させ、GPR32の活性を間接的にサポートするβアドレナリン作動薬であるイソプロテレノールによってもサポートされる。PGE2はGPR32に関与してcAMPとPKA経路を刺激し、IBMXはその分解を阻害することでcAMPの上昇を維持し、GPR32シグナル伝達を増強する。Zn2+はGPR32のアロステリックエンハンサーとして働き、受容体の応答性を高める構造変化を誘導する。アナンダミドはアゴニストとして働き、GPR32を直接活性化するか、活性を高めるためにその立体構造を変化させる可能性がある。
LPAとスフィンゴシン-1-リン酸は、それぞれのGPCRとの相互作用を通して、受容体を直接交差活性化するか、あるいは共有するシグナル伝達中間体を介した感作によって、GPR32の活性を促進するように細胞環境を調節する可能性がある。アデノシンは、その受容体を活性化することにより、異種脱感作や共有cAMP経路などの間接的な手段を通じてGPR32に影響を与える可能性がある。カプサイシンはTRPV1受容体を刺激し、内因性GPR32アゴニストの放出を誘発するか、あるいは細胞内カルシウムを変化させ、間接的にGPR32シグナル伝達を増強する可能性がある。オキシトシンは、その受容体を介してカルシウムシグナル伝達経路に影響を及ぼし、GPR32の活性を許容的または刺激的な状態に導く可能性がある。最後に、ニコチン酸はGPR109Aに作用し、経路のクロストークや共通のシグナル伝達エフェクターにより、GPR32の機能状態を不注意にサポートする下流効果を持つ可能性がある。このことは、受容体間の複雑な影響網と、受容体活性を調節する細胞内シグナル伝達ネットワークの複雑さを浮き彫りにしている。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、サイクリックAMP(cAMP)レベルを増加させます。 cAMPの増加はプロテインキナーゼA(PKA)を活性化します。 PKAはその後、GPR32またはGPR32のシグナル伝達経路に関連するタンパク質を含む可能性がある標的タンパク質をリン酸化します。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸は、GPR32を含む可能性のあるGタンパク質共役受容体と相互作用します。S1Pの結合は、GPR32が関与する可能性のある増殖、生存、移動などの細胞反応を引き起こす下流のシグナル伝達カスケードにつながる可能性があります。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
イソプロテレノールは非選択的β-アドレナリン作動薬です。 細胞内の cAMP レベルを増加させるため、GPR32 を刺激し、PKA を活性化することができます。 PKA の活性化は、GPR32 または関連経路のリン酸化と活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内のカルシウム濃度を上昇させるカルシウムイオンフォアです。カルシウム濃度の上昇は、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、その結果、リン酸化またはGPR32が関与する経路の活性化を通じてGPR32を活性化する可能性があります。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
プロスタグランジンE2(PGE2)は、Gタンパク質共役受容体と相互作用します。この受容体にはGPR32が含まれます。PGE2受容体の活性化は、cAMPの上昇を含むさまざまな下流効果をもたらし、GPR32の機能活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-ブロモアデノシン 3',5'-シクリック モノフォスフェート(8-ブロモ-cAMP)は、PKAを活性化することができるcAMPアナログです。GPR32がPKAのリン酸化によって調節されている場合、またはGPR32がcAMP依存性シグナル伝達経路の一部である場合、8-ブロモ-cAMPはPKAを活性化することでGPR32シグナル伝達を増強する可能性があります。 | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
アデノシンはGタンパク質共役型アデノシン受容体と相互作用し、その受容体にはGPR32が含まれる可能性があり、cAMP蓄積などのさまざまな下流シグナル伝達イベントにつながります。これにより、GPR32の活性が直接的に、あるいは関連するシグナル伝達経路を介して増強される可能性があります。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
ヒスタミンは、Gタンパク質共役型ヒスタミン受容体を刺激します。この受容体にはGPR32も含まれます。この刺激はホスホリパーゼCの活性化につながり、細胞内のカルシウム濃度を増加させ、その結果、GPR32を活性化させる可能性があります。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
ドーパミンはドーパミン受容体と相互作用し、この受容体はGタンパク質共役型受容体であり、GPR32が含まれる可能性があります。ドーパミン受容体の活性化は、cAMPや他のセカンドメッセンジャーの調節をもたらし、GPR32の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-ol | 50-67-9 | sc-298707 | 1 g | $520.00 | 3 | |
3-(2-アミノエチル)-1H-インドール-5-オール(セロトニン)は、Gタンパク質共役型受容体ファミリーの一部であり、GPR32を含む可能性があるセロトニン受容体に結合する。これらの受容体の活性化は、さまざまな下流シグナル伝達カスケードを引き起こし、GPR32の活性化につながる可能性がある。 | ||||||