Gm4788阻害剤
一般的なGm4788阻害剤としては、Rapamycin CAS 53123-88-9、Ibrutinib CAS 936563-96-1、Everolimus CAS 159351-69-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、SB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
Gm4788阻害剤は、Gm4788遺伝子を標的としてその機能を阻害するように特別に設計された化学化合物の一種です。Gm4788は、多くの他の遺伝子と同様に、その特性が十分に解明されていないものの、さまざまな制御および細胞プロセスに関与していると考えられています。Gm4788は、細胞の恒常性維持、シグナル伝達、遺伝子発現制御に関与することが多い遺伝子ファミリーの一員です。Gm4788の正確な生物学的機能は完全に解明されていませんが、転写活性の調節に関与しているか、あるいは細胞成長、分化、ストレス反応などの重要な経路に影響を与える細胞タンパク質と相互作用している可能性が高いと考えられています。Gm4788を阻害することで、研究者らはこれらの相互作用を遮断し、細胞のダイナミクスにおけるこの遺伝子の特定の役割や、細胞内の制御ネットワークへのより広範な影響を調査することができます。研究環境においては、Gm4788阻害剤は、Gm4788が制御している可能性がある分子メカニズムを調査するための貴重なツールとなります。その活性を阻害することで、科学者たちは遺伝子発現、細胞内シグナル伝達、タンパク質相互作用などの細胞プロセスに対するGm4788阻害の二次的効果を研究することができます。 この阻害により、遺伝子が他のタンパク質や細胞反応に影響を与える因子とどのように相互作用するのかなど、細胞の挙動を司る主要な経路の制御にGm4788がどのように関与しているのかを理解することができます。 さらに、Gm4788阻害剤は、細胞増殖、分化、環境条件への適応などの重要なプロセスを制御する広範な制御ネットワークを研究者が理解する手助けにもなります。これらの研究により、Gm4788阻害剤の使用は、細胞の完全性を維持するあまり知られていない遺伝子の機能的役割に対する理解を深め、細胞の機能と制御を適切に維持する複雑な分子システムに対するより深い洞察をもたらします。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤であるシロリムスは、細胞内シグナル伝達経路を阻害することで間接的に補体活性化を阻害します。 PI3K/AKT/mTOR経路を阻害することで、Cfhr4の発現を間接的に調節し、補体活性化に影響を与えます。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤であるイブルチニブは、B細胞受容体のシグナル伝達に影響を与えることで補体制御を妨害します。この経路の調節は間接的にCfhr4に影響を与え、補体活性化の動態変化に寄与します。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
エベロリムスはmTOR阻害剤であり、補体活性化経路に関与します。mTORシグナル伝達を抑制することで、間接的にCfhr4の発現に影響を与え、補体成分C3bの結合とヘパリン結合活性を変化させます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ホルトマニン（ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤）は、PI3K/AKT経路を阻害し、間接的にCfhr4の機能に影響を与えます。この干渉は、細胞外空間における Cfhr4 の制御動態を変化させることで、補体活性化を調節します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、MAPKシグナル伝達経路に影響を与えます。この経路を阻害することで、間接的にCfhr4に影響を与え、補体制御機能を変化させます。MAPKシグナル伝達の阻害は、補体活性化の変化に寄与します。 | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
JNK阻害剤VIIIは、JNKシグナル伝達経路を阻害し、間接的にCfhr4の機能を阻害します。 細胞内シグナル伝達経路への影響は、Cfhr4媒介の補体成分の相互作用に影響を与えることで、補体活性化の調節に寄与します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY294002は、細胞内シグナル伝達カスケードを調節します。PI3K/AKT経路を遮断することで、間接的にCfhr4に影響を与え、補体活性化の動態を変化させます。この経路の調節は、Cfhr4を介した調節機能の変化に寄与します。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK阻害剤であるSP600125は、JNKシグナル伝達経路を遮断します。 細胞内シグナル伝達への影響は間接的にCfhr4に影響を与え、補体活性化の動態変化に寄与します。 JNKシグナル伝達の調節は、Cfhr4媒介の調節機能の変化につながります。 | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AKTキナーゼ阻害剤であるAZD5363は、PI3K/AKT経路を調節する。この細胞内シグナル伝達カスケードへの影響は間接的にCfhr4に影響を与え、補体活性化の動態と調節プロセスに変化をもたらす。この経路の混乱はCfhr4の機能変化の一因となる。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK阻害剤であるルキソリチニブは、JAK/STATシグナル伝達経路を調節する。 細胞内シグナル伝達カスケードへの影響は間接的にCfhr4に影響を与え、補体系活性化の動態と調節プロセスに変化をもたらす。 JAK/STATシグナル伝達の混乱は、Cfhr4機能の変化の一因となる。 | ||||||