GLIPR1L3 アクチベーター
一般的なGLIPR1L3活性化物質としては、PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin CAS 56092-82-1、Forskolin CAS 66575-29-9、Tapsigargin CAS 67526-95-8、Piceatannol CAS 10083-24-6が挙げられるが、これらに限定されない。
GLIPR1L3アクチベーターとして機能する化合物は、様々な生化学的・細胞学的メカニズムを通じてGLIPR1L3の活性を増強する。これらの化合物はGLIPR1L3と直接結合したり相互作用したりはしないが、GLIPR1L3が関与することが知られている、あるいは予想されている様々な細胞内シグナル伝達経路、特にアポトーシスや細胞生存に関連する経路に対して効果を発揮する。
例えば、PKCの活性化因子として知られるPMAは、GLIPR1L3が関与するアポトーシスを制御するシグナル伝達カスケードの一部である下流タンパク質のリン酸化を引き起こす可能性がある。PMAによるPKCの活性化は、それによってGLIPR1L3のアポトーシス促進機能を高める可能性がある。同様に、イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム依存性タンパク質や経路を活性化し、その中にはGLIPR1L3が関与するアポトーシスを制御する経路も含まれる可能性があり、細胞死を促進するGLIPR1L3の活性を上昇させる。別の例としては、フォルスコリンが挙げられる。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることにより、PKAの活性化につながる。PKAはアポトーシス経路に関与する標的をリン酸化し、これらの経路におけるGLIPR1L3の活性を高める可能性がある。タプシガルギンはカルシウムのホメオスタシスを破壊し、カルシウム依存性のアポトーシス経路を活性化することで、GLIPR1L3の活性にも影響を与える可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはホルボールのジエステルであり、プロテインキナーゼC（PKC）を活性化することが知られています。 PKCは、細胞生存やアポトーシスに関与するものを含む、多くの細胞プロセスにおけるシグナル伝達経路において役割を果たしています。 PMAによるPKCの活性化は、GLIPR1L3が関与する細胞死経路に関連するタンパク質の活性化につながり、これらのプロセスにおけるGLIPR1L3の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウム濃度を増加させる。カルシウム濃度の上昇は、GLIPR1L3が一部を構成する可能性のある、さまざまなカルシウム依存性タンパク質および経路を活性化し、それによって間接的にこれらの経路におけるGLIPR1L3の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼの活性を刺激し、細胞内の cAMP レベルを増加させる。cAMP の増加は PKA を活性化し、タンパク質のリン酸化や、GLIPR1L3 が関与している可能性があるアポトーシスに関連する細胞プロセスなどを調節し、GLIPR1L3 の活性を高める。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウム濃度の上昇を引き起こす。このカルシウム恒常性の崩壊は、アポトーシスを制御する経路を含む、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、GLIPR1L3の機能活性を潜在的に高める可能性がある。 | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
ピセアタノールは、細胞生存を含む様々な細胞プロセスを制御するSykキナーゼの活性を阻害する。Sykの阻害は、GLIPR1L3が機能的に活性化される可能性がある下流のアポトーシス経路の活性化につながり、これらの経路におけるGLIPR1L3の役割を強化する可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1Pは、S1P受容体に結合し、細胞生存およびアポトーシスに関与する下流のシグナル伝達経路を活性化する生理活性脂質です。これらの経路との相互作用は、GLIPR1L3の活性を高める可能性があります。なぜなら、これらの細胞プロセスに関連しているからです。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼPP1およびPP2Aの強力な阻害剤であり、細胞タンパク質の過剰リン酸化を引き起こす。これは、アポトーシスに関連するものを含む、さまざまなシグナル伝達カスケードに影響を及ぼし、これらの経路におけるGLIPR1L3の機能活性を潜在的に高める可能性がある。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンは、細胞ストレス反応に関与するストレス活性化プロテインキナーゼ（SAPKs/JNKs）を活性化することが知られています。これらのキナーゼの活性化はアポトーシス経路に影響を及ぼし、細胞ストレスに対するGLIPR1L3の機能活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域スペクトルのキナーゼ阻害剤であり、さまざまな種類の細胞でアポトーシスを誘導することができます。アポトーシス経路を制御するキナーゼに作用することで、スタウロスポリンは間接的にGLIPR1L3の機能活性を高めることができます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路におけるERKの上流にあるMEK1/2の阻害剤です。MEKの阻害はMAPK経路のシグナル伝達を変化させ、GLIPR1L3を含む細胞生存およびアポトーシス経路に影響を与え、それによって活性を高める可能性があります。 | ||||||