GABA Receptor阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(−)-Bicuculline methobromide | 73604-30-5 | sc-200436 | 50 mg | $315.00 | 3 | |
(-)-ビククリン臭化物はGABA受容体の強力な拮抗薬であり、受容体部位へのGABAの結合を阻害することが特徴である。この化合物はユニークな立体障害を示し、受容体の立体構造を変化させ、塩化物イオンのコンダクタンスを低下させる。その特異な分子構造は、受容体のアロステリック部位との特異的な相互作用を可能にし、下流のシグナル伝達経路に影響を与え、神経細胞の興奮性を調節する。 | ||||||
(-)-α-Thujone | 546-80-5 | sc-252342 | 1 ml | $74.00 | ||
(-)-α-ツジョンはGABA受容体モジュレーターとして作用し、特異的な結合相互作用により受容体活性を増強するユニークな能力を示す。その分子構造により、受容体を活性状態で安定化させ、塩化物イオンの流入を促進する。この化合物の疎水性領域は脂質膜との相互作用を促進し、受容体の局在と動態に影響を与える可能性がある。さらに、この化合物の速度論的プロフィールは、シナプス伝達の迅速な発現と調節を示唆し、神経細胞のシグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
Pregnenolone | 145-13-1 | sc-204860 sc-204860A sc-204860B sc-204860C | 5 g 25 g 100 g 500 g | $85.00 $145.00 $340.00 $1100.00 | ||
プレグネノロンはGABA受容体モジュレーターとして機能し、受容体部位に選択的に結合する能力によって特徴づけられ、それによって神経伝達に影響を及ぼす。その構造的特徴により、脂質二重膜と相互作用し、受容体のコンフォメーションを変化させ、塩化物イオンの透過性を高める可能性がある。この化合物のユニークな相互作用ダイナミクスは、シナプス可塑性における微妙な役割を示唆しており、神経細胞のシグナル伝達カスケードのタイミングや強さに影響を与える可能性がある。 | ||||||
NNC 711 | 145645-62-1 | sc-204132 sc-204132A | 5 mg 25 mg | $118.00 $307.00 | ||
NNC 711はGABA受容体アンタゴニストとして作用し、内因性リガンドとの結合を阻害するユニークな能力を示す。その分子構造は、受容体のアロステリック部位との特異的な相互作用を促進し、イオンチャネルの動態を変化させる。この調節は、神経回路の興奮-抑制バランスに影響を与えることができる。さらに、NNC 711の疎水性領域は膜透過性を高め、シナプス環境内での受容体の局在と機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
CGP 54626 hydrochloride | 149184-21-4 | sc-361142 | 10 mg | $270.00 | ||
CGP 54626 塩酸塩は、選択的なGABA受容体モジュレーターとして機能し、受容体のコンフォメーションを安定化させることが特徴である。そのユニークな結合親和性により、受容体の脱感作動態に影響を与え、神経伝達物質の放出動態に影響を与える。受容体の膜貫通ドメインとの特異的な相互作用は、イオン透過性を変化させ、シナプスのシグナル伝達経路を再構築する可能性がある。さらに、その溶解特性は、脂質の多い環境での分布を高め、受容体へのアクセス性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Flumazenil (Ro 15-1788) | 78755-81-4 | sc-200161 sc-200161A | 25 mg 100 mg | $108.00 $363.00 | 10 | |
フルマゼニルは、GABA受容体において競合的アンタゴニストとして作用し、ベンゾジアゼピンとの結合を阻害するユニークな能力を示す。その構造的コンフォメーションは、受容体のアロステリック部位との特異的相互作用を可能にし、受容体の機能状態に影響を与える。この調節により、イオンチャネル活性や神経伝達が変化する。さらに、その迅速な動態は迅速な受容体反応を促進し、GABA作動性シグナル伝達のダイナミクスにおける注目すべきプレーヤーとなっている。 | ||||||
Picrotoxin | 124-87-8 | sc-202765 sc-202765A sc-202765B | 1 g 5 g 25 g | $66.00 $280.00 $1300.00 | 11 | |
PicrotoxinはGABA受容体の非競合的アンタゴニストとして機能し、塩化物イオンの流入を特異的に阻害する。その独特な分子構造により、受容体のチャネルに結合し、そのコンフォメーションを変化させ、正常な抑制性神経伝達を妨害する。この妨害は神経経路の興奮作用につながる。Picrotoxinの相互作用の動態は、シナプス活性と神経細胞の興奮性を長時間にわたって変化させることに貢献する、遅い開始時間によって特徴づけられる。 | ||||||
CGP 35348 | 123690-79-9 | sc-361138 sc-361138A | 10 mg 50 mg | $169.00 $681.00 | 1 | |
CGP 35348はGABA受容体において選択的な拮抗薬として作用し、特にGABA_Bサブタイプを標的とする。そのユニークな結合親和性は受容体の動態を変化させ、カリウムイオンのコンダクタンスを低下させる。この調節は、特にサイクリックAMPが関与する細胞内シグナル伝達経路に影響を及ぼす。この化合物は迅速な動態を示し、迅速な受容体相互作用を可能にするため、シナプスの可塑性や神経伝達物質放出のメカニズムに大きな影響を与える可能性がある。 | ||||||
SR 95531 Hydrobromide | 104104-50-9 | sc-203701 sc-203701A | 10 mg 50 mg | $154.00 $506.00 | 1 | |
SR95531臭化水素酸塩はGABA_A受容体の強力な拮抗薬であり、ベンゾジアゼピン部位に対して高い特異性を示す。そのユニークな分子構造は、競合的阻害を容易にし、塩化物イオンの流入を阻害し、神経細胞の興奮性を変化させる。この化合物は会合と解離の速度が速いため、シナプス伝達を正確に調節することができ、さまざまな神経生理学的プロセスに影響を与える。さらに、その臭化水素酸塩は溶解性を高め、受容体との効果的な結合を促進する。 | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
(+)-ビククリンは、GABA_A受容体の選択的拮抗薬であり、受容体のアロステリック部位に結合することが特徴である。この結合は、受容体のコンフォメーションを変化させ、塩化物イオンの伝導を阻害し、それによって抑制性神経伝達を調節する。この化合物のユニークな立体化学は、シナプス可塑性に対する微妙な効果を可能にする、独特の相互作用プロファイルに寄与している。この化合物のダイナミックな結合動態は、神経シグナル伝達の迅速な変化を促し、様々な神経回路に影響を与える。 | ||||||