G0S2阻害剤は、G0/G1スイッチ遺伝子2(G0S2)タンパク質の機能や発現に直接的または間接的に影響を与えることができる化学物質の一群を指す。このタンパク質は、細胞周期の制御、アポトーシス、脂質代謝など、様々な細胞プロセスにおいて重要な役割を果たしている。これらの阻害剤は主に、G0S2の発現や機能を最終的に制御する様々なシグナル伝達経路に影響を与えることによって作用する。Ly294002、Wortmannin、PP2などの多くのG0S2阻害剤は、G0S2の主要な制御因子であるPI3K/Akt経路を標的としている。PI3Kを阻害することにより、これらの化学物質はAktの活性化を抑制し、G0S2発現の減少をもたらす。mTORC1の阻害剤であるラパマイシンも同様に作用し、mTORC1の下流標的であるS6K1の活性化を抑制し、G0S2の発現を負に制御する。MEK阻害剤であるPD98059とU0126は、G0S2のアップレギュレーションに関与しているERK1/2の活性化を抑制し、G0S2の発現を低下させる。
しかし、SB203580、BAY 11-7082、PDTCなどの他の阻害剤は、異なる経路を標的とする。SB203580はp38 MAPKを阻害し、G0S2はp38 MAPK経路の下流標的であるため、G0S2の発現低下をもたらす。NF-κBの阻害剤であるBAY 11-7082とPDTCは、G0S2もNF-κB経路の下流標的であることから、G0S2の発現を低下させる。JNKの阻害剤であるSP600125は、c-Junの活性化を減少させ、それがG0S2を制御する。最後に、ZM 336372とKN-93は、それぞれRAF-1キナーゼとCaMKIIを阻害し、G0S2を制御する下流経路の活性化を抑制する。結論として、これらの多様な化学物質の中心的テーマは、G0S2の発現や機能を制御する様々なシグナル伝達経路を調節する能力であり、G0S2阻害剤のクラスに位置づけられる。これらの化学物質は、G0S2のような主要タンパク質の制御における細胞内シグナル伝達の複雑な相互作用を示し、細胞内プロセスをどのように調節できるかについてのユニークな洞察を与えてくれる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ly294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤です。G0S2はPI3K/Akt経路の下流標的であるため、Ly294002がPI3Kを阻害するとAktの活性化も抑制され、G0S2の発現量が減少します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、哺乳類ラパマイシン標的タンパク質複合体1(mTORC1)の阻害剤です。ラパマイシンがmTORC1を阻害すると、mTORC1の下流標的であるS6K1の活性化も抑制され、G0S2の発現を負に制御することができます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK1の阻害剤です。MEK1を阻害することで、PD98059はG0S2のアップレギュレーションに関与しているERK1/2の活性化を減少させることができます。したがって、PD98059によるMEK1の阻害はG0S2の発現減少につながります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの阻害剤である。SB203580によるp38 MAPKの阻害は、G0S2がp38 MAPK経路の下流標的であることから、G0S2の発現を低下させることができる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つの強力なPI3K阻害剤である。Ly294002と同様に、WortmanninはAktの活性化を抑制することができ、これはG0S2発現の減少につながる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKの阻害剤です。SP600125がJNKを阻害すると、G0S2をアップレギュレートすることが知られている転写因子であるc-Junの活性化を減少させることができます。したがって、SP600125によるJNKの阻害はG0S2の発現減少につながります。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 は NF-κB の阻害剤である。BAY11-7082によるNF-κBの阻害は、G0S2がNF-κB経路の下流標的であることから、G0S2の発現を低下させることができる。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372 は、MAPK 経路における MEK の上流に位置する RAF-1 キナーゼの阻害剤です。 RAF-1 キナーゼを阻害することで、ZM 336372 は MEK および ERK の活性化を抑制し、G0S2 発現の減少につながります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼの阻害剤である。PP2がSrcを阻害すると、PI3K/Akt経路の活性化が抑制され、G0S2の発現が低下する。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93は、Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII(CaMKII)の阻害剤である。KN-93がCaMKIIを阻害すると、AMPK経路の活性化を抑えることができ、G0S2の発現を制御することができる。 | ||||||