FTβ阻害剤は、脂質代謝に関連する酵素を標的とすることで細胞プロセスを調節する重要な役割を果たす、独自の化学クラスに属します。具体的には、FTβ阻害剤はタンパク質の翻訳後修飾に関与する酵素であるファルネシルトランスフェラーゼを阻害するように設計されています。ファルネシルトランスフェラーゼは、特定のタンパク質にファルネシル脂質基を付加する反応、すなわちファルネシル化を触媒します。この修飾は、細胞成長やシグナル伝達経路を調節するさまざまなタンパク質の適切な機能に不可欠です。FTβ阻害剤は、この酵素活性を妨害する能力を持ち、ファルネシル化プロセスを中断し、修飾されたタンパク質の機能を変える特徴があります。
FTβ阻害剤によるファルネシルトランスフェラーゼの阻害は、がんやその他の疾患に関連する細胞プロセスの調節における潜在的な影響のため、分子生物学および薬物発見の分野で大きな注目を集めています。特定のタンパク質のファルネシル化を中断することで、これらの阻害剤は細胞内でのタンパク質の局在、相互作用、および全体的な活性に影響を与える可能性があります。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
FTのCAAX結合部位に結合し、標的タンパク質のファルネシル化を阻害する非ペプチド性キノロン。 | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | $173.00 $234.00 | ||
FTの活性部位に競合的に結合し、ファルネシルピロリン酸の結合を阻害することによりFTを阻害する三環式化合物。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Streptomyces parvulus由来の天然物で、亜鉛補酵素に不可逆的に結合してFTを阻害する。 | ||||||
GGTI 298 | 1217457-86-7 | sc-361184 sc-361184A | 1 mg 5 mg | $189.00 $822.00 | 2 | |
主にゲラニルゲラニル基転移酵素I阻害剤であるが、酵素の基質結合を阻害することにより、高濃度ではFTに対しても活性を示す。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
主にCDK4/6阻害剤であるが、高濃度では酵素活性部位のコンフォメーションを変化させることによりFT阻害作用を示す。 | ||||||