Date published: 2025-11-27

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FSTL5阻害剤

一般的なFSTL5阻害剤には、ALK5阻害剤II CAS 446859-33-2、SB 431542 CAS 301836-41-9、TGF-β RI Kin 阻害剤V CAS 627536-09-8、LY2157299 CAS 700874-72-2およびA 83-01 CAS 909910-43-6。

FSTL5阻害剤は、Follistatin-Like 5としても知られるFSTL5を特異的に標的とし、その活性を調節するように設計された一群の化合物である。FSTL5はフォリスタチンファミリーに属する分泌型糖タンパク質であり、特に発生生物学、組織恒常性、細胞増殖制御の文脈において、いくつかの重要な細胞プロセスを制御する上で極めて重要な役割を果たしている。これらの阻害剤は分子研究の領域で大きな注目を集めており、FSTL5関連経路の複雑さを解明する上で有望視されている。

FSTL5阻害剤の主な作用機序は、FSTL5によって開始されるシグナル伝達カスケードを阻害する能力を中心に展開される。FSTL5は、TGF-β(トランスフォーミング成長因子-β)スーパーファミリーのメンバーを含む様々な細胞表面受容体と相互作用することが知られており、それによってこれらの受容体に関連する下流の経路を調節する。FSTL5阻害剤は、これらの相互作用を破壊するか、FSTL5が介在するシグナル伝達に関与する特定のキナーゼや受容体の活性を阻害するように設計されている。そうすることで、これらの阻害剤は、細胞増殖、分化、細胞外マトリックスのリモデリングなどの細胞プロセスに対するFSTL5の作用を効果的に弱めることができる。さらに、FSTL5阻害剤は、FSTL5が関与する複雑な制御ネットワークを解明するための貴重なツールであり、正常な生理学におけるその役割や、さまざまな疾患における意味合いに光を当てるものである。綿密な研究と実験を通じて、科学界はFSTL5阻害剤の能力を活用し、基本的な生物学的プロセスの理解を進め、将来的に新たな可能性を見出すことを目指している。

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

ALK5 Inhibitor II

446859-33-2sc-221234
sc-221234A
sc-221234B
sc-221234C
sc-221234D
sc-221234E
sc-221234F
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$75.00
$150.00
$215.00
$650.00
$1224.00
$4296.00
$7818.00
8
(1)

ALK5阻害剤IIは、I型受容体キナーゼを阻害することによりTGF-β経路を標的とする低分子阻害剤で、FSTL5の誘導を阻害する。

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

SB-431542はTGF-β受容体キナーゼの選択的阻害剤であり、FSTL5を介するシグナル伝達経路を遮断する。

TGF-β RI Kinase Inhibitor V

627536-09-8sc-203294
2 mg
$86.00
3
(1)

TGF-β RIキナーゼ阻害剤V(SD-208)はTGF-βRIの低分子阻害剤で、受容体キナーゼ活性を阻害することによりFSTL5シグナル伝達を阻止する。

LY2157299

700874-72-2sc-391123
sc-391123A
5 mg
10 mg
$209.00
$352.00
3
(1)

Galunisertib(LY2157299)はTGF-βRIを標的とし、FSTL5によって誘導されるTGF-βシグナル伝達とその下流への作用を阻害する。

A 83-01

909910-43-6sc-203791
sc-203791A
10 mg
50 mg
$198.00
$650.00
16
(1)

A83-01はTGF-β受容体ALK5の強力な阻害剤であり、FSTL5を介したシグナル伝達を阻害する。

TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII

356559-20-1sc-203295
2 mg
$100.00
2
(1)

TGF-β RIキナーゼ阻害剤VIIIはTGF-β受容体ALK5を選択的に阻害し、FSTL5が駆動するTGF-β経路を抑制する。

GW788388

452342-67-5sc-363544
sc-363544A
5 mg
25 mg
$95.00
$384.00
(0)

GW788388はTGF-β受容体キナーゼを阻害し、FSTL5によるTGF-β経路の活性化を抑制する。