Fragile X Syndrome抗体と関連製品

サンタクルズバイオテクノロジーでは、神経発達障害の高度な研究のために、様々なフラジャイルX症候群モノクローナル抗体を取り揃えています。フラジャイルX症候群抗体は、ウェスタンブロッティング（WB）、免疫沈降（IP）、免疫蛍光（IF）、パラフィン包埋切片を用いた免疫組織化学（IHCP）、フローサイトメトリー（FCM）、酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）など、様々な手法に対応しています。脆弱X症候群は、FMR1遺伝子の変異によって引き起こされ、シナプス機能と可塑性に重要な役割を果たす脆弱X精神遅滞タンパク質（FMRP）の欠損をもたらす。脆弱X症候群を理解することは、この疾患に伴う認知障害や行動上の問題の根本的なメカニズムを解明するために不可欠である。FMRPに焦点を当てた研究は、その欠損によって影響を受ける分子経路を明らかにし、潜在的な治療標的を同定することができる。シナプス形成におけるFMRPの役割を調べることで、神経細胞のコミュニケーションと可塑性に関する貴重な知見が得られる。FMR1遺伝子の発現パターンを調べることは、研究者がFMRP産生の複雑な制御を理解するのに役立つ。フラジャイルX症候群研究のためのサンタクルズバイオテクノロジーのモノクローナル抗体は、この重要な神経発達障害についての理解を深めるために、世界中の科学者をサポートしています。