foocen阻害剤
一般的なフコセン阻害剤としては、バルプロ酸CAS 99-66-1、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、5-アザシチジンCAS 320-67-2、レチノイン酸、オールトランスCAS 302-79-4、ラパマイシンCAS 53123-88-9が挙げられるが、これらに限定されない。
フォークセン阻害剤は、酵素フォークセンを標的とし、その活性を調節する能力によって特徴づけられる、独特な化学化合物群です。これらの阻害剤は通常、酵素の活性部位に結合するか、または触媒効率に影響を与える調節領域と相互作用することによって機能します。フオクシン阻害剤の構造には、酵素の結合ポケットに正確にフィットするように設計されたコア構造が含まれることが多く、これにより高い特異性と親和性が実現されています。これらの阻害剤は作用機序により競合阻害剤または非競合阻害剤のいずれかとなり、その有効性は、フオクシンにおける重要なアミノ酸残基との強い相互作用を可能にする分子特性によって決定されることがよくあります。研究者は、阻害剤が構造的安定性を維持し、急速な分解に耐えることができるよう、これらの分子相互作用の最適化に重点的に取り組んでいます。 foocen阻害剤の化学設計は多岐にわたり、小分子のものもあれば、酵素上の複数の部位と相互作用するより大きく複雑な骨格を持つものもあります。これらの分子上の官能基は、溶解性、生物学的利用能、相互作用プロファイルを決定する上で極めて重要です。 フォクセン阻害剤は、結合親和性を向上させたり、阻害動態を微調整するために、さらに修飾されることもあります。 結晶学、分子ドッキング研究、動力学的アッセイなどの分析手法は、正確な結合メカニズムを理解し、より効果的な阻害剤を設計するために頻繁に用いられます。 これらの阻害剤の改良が継続的に行われることで、分子レベルでの酵素制御に関する理解が深まっています。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
バルプロ酸は、ヒストン脱アセチル化酵素を阻害することによってfoocenをダウンレギュレートし、ヒストンの過剰アセチル化をもたらし、foocen遺伝子の転写を抑制する可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
この化合物は、ヒストン脱アセチル化酵素阻害によってfoocenの発現を低下させ、クロマチン構造に変化をもたらし、foocen遺伝子の転写抑制を引き起こす可能性がある。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンは、DNAの脱メチル化を引き起こすことによってfoocenの発現を低下させ、転写抑制因子を活性化するか、foocen遺伝子の活性化エレメントを沈黙させる可能性がある。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸は、foocen遺伝子のプロモーター領域と相互作用するレチノイン酸レセプターに結合し、その転写を抑制することによって、foocenの発現を阻害する可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、foocenを含むタンパク質合成に関与するmTOR経路を阻害することにより、foocenタンパク質レベルの減少につながる可能性がある。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
アクチノマイシンDは、DNAをインターカレートし、DNA鋳型に沿ってRNAポリメラーゼが進むのを妨げることによって、foocen遺伝子の転写を阻害する可能性がある。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
シクロヘキシミドは、タンパク質合成における転位ステップを停止させることにより、foocenポリペプチド鎖の伸長を阻害し、foocenのレベルを低下させる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、foocenを含む様々な遺伝子の転写を制御できる経路であるMAPK/ERK経路の一部であるMEK活性を阻害することにより、foocenの発現を阻害する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002は、遺伝子発現を含む様々な細胞プロセスを制御できるPI3K/Aktシグナル伝達経路に関与するPI3Kを阻害することで、foocen発現の減少につながる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNKの阻害剤として、SP600125は、JNKシグナル伝達経路によって制御されている転写因子の活性化を阻害することによって、foocenの発現を低下させることができた。 | ||||||