FLRT3 アクチベーター
一般的なFLRT3活性化剤としては、特に、フォルスコリンCAS 66575-29-9、D-エリスロスフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993-30-6、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、LY 294002 CAS 154447-36-6およびPD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられる。
FLRT3活性化物質には、個別のシグナル伝達経路を通じてFLRT3の機能的活性を支える多様な化合物が含まれる。フォルスコリンは、cAMPレベルを増幅することにより、PKAを介したリン酸化カスケードを通じて、細胞接着プロセスにおけるFLRT3の役割を間接的に促進し、細胞内でのFLRT3の安定性と機能を高めると考えられる。並行して、スフィンゴシン-1-リン酸は、受容体を介したシグナル伝達を通して、FLRT3の経路と交差する内部シグナル伝達ネットワークを調節することにより、FLRT3の細胞骨格構成と細胞接着への貢献を強化する。エピガロカテキンガレートとPI3K阻害剤LY294002およびWortmanninは、競合キナーゼシグナル伝達を減弱させる。その結果、FLRT3の細胞機能に逆らう可能性のあるAKTを介したシグナル伝達を減少させ、ライバル接着分子のリン酸化を防ぐことによって、FLRT3の接着と移動への関与が明らかになった。
FLRT3の活性化をさらに支えているのは、細胞力学の複雑なネットワークであり、FLRT3アクチベーターとして働く化合物は、その機能的動態の増強において極めて重要な役割を果たしている。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させる役割を果たし、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。その後に起こるリン酸化は、FLRT3の安定性と結合パートナーとの相互作用を強化し、その機能を高めると考えられる。スフィンゴシン-1-リン酸は、受容体を介したシグナル伝達を通して、細胞接着と細胞骨格再編成におけるFLRT3の役割を強化する細胞内シグナル伝達カスケードを組織化する。ゲニステインは、チロシンキナーゼを阻害することによって、チロシンキナーゼシグナル伝達による競合的阻害を緩和し、FLRT3が神経突起伸長においてその機能を主張する道を開く可能性がある。
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、サイクリックAMP（cAMP）のレベルを増加させます。サイクリックAMPの増加は、PKAの活性化とそれに続くリン酸化事象によりFLRT3の機能を強化し、FLRT3とパートナーとの相互作用を安定化させる可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体に作用して細胞内シグナル伝達カスケードを活性化します。このカスケードには、細胞骨格の再編成や細胞接着経路を介してFLRT3の活性を高めるものも含まれます。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
キナーゼ阻害剤であるエピガロカテキンガレートは、競合シグナル伝達経路を減少させる可能性があり、競合する接着分子のリン酸化を防止することで、細胞接着および移動におけるFLRT3の機能がより顕著になる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY294002は、下流のAKTシグナル伝達を減少させ、FLRT3が重要な構成要素である細胞プロセスを阻害する対立シグナルを減少させることで、細胞接着におけるFLRT3の役割を強化する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
MEK阻害剤PD98059はERK経路の活性を低下させることが可能であり、細胞間コミュニケーションにおけるFLRT3のパートナーを負に制御するタンパク質のリン酸化を減少させることで、FLRT3のシグナル伝達を増強する可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは、筋小胞体/小胞体カルシウムATPase（SERCA）を阻害することでカルシウム恒常性を崩壊させ、FLRT3の機能と密接に関連するカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化することでFLRT3の活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、FLRT3やその関連パートナーをリン酸化することによってFLRT3活性を亢進させ、細胞接着や運動性に影響を与える。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はCa2+の移動性イオンキャリアとして作用し、細胞内カルシウムを増加させ、FLRT3がその一部であると考えられるカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化することにより、FLRT3の活性を高める可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、FLRT3が関与する接着および細胞移動経路内の他の分子の競合的リン酸化を減少させることで、FLRT3の活性化に向かうシグナル伝達を変化させる可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼを阻害し、これにより競合的リン酸化イベントが減少してFLRT3媒介シグナル伝達が神経突起伸長などのプロセスでより活性化されるようになり、FLRT3活性が促進される可能性があります。 | ||||||