FLJ39531阻害剤は、主にFLJ39531タンパク質の活性を調節する能力のために設計・開発された化合物の一群である。FLJ39531は、C6orf106あるいはFAM198Bとしても知られ、その正確な機能と細胞過程における役割はまだ研究中である。研究者らは、このタンパク質が様々な生物学的経路や細胞機能と関連していることから、薬理学的介入の標的として同定している。そのため、FLJ39531阻害剤は、この特定のタンパク質に直接結合するか、あるいはFLJ39531が関与する下流のシグナル伝達経路に影響を与えることによって、このタンパク質と相互作用するように設計された化学薬剤である。
FLJ39531阻害剤の開発と研究は、より広範な創薬と化学生物学の分野に属する。科学者たちは、FLJ39531に対して阻害活性を有する化合物を同定し最適化するために、ハイスループットスクリーニングや構造ベースデザインなどの様々な技術を採用している。これらの阻害剤は生物学的研究において不可欠なツールであり、科学者はFLJ39531の機能と細胞プロセスにおけるその意味を探求することができる。FLJ39531阻害の正確な生物学的意義はまだ解明されていないが、この化学クラスは、タンパク質の生物学とヒトの健康と疾患との関連性の理解を進める上で重要な役割を果たしている。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABL、c-KIT、PDGFRを標的とするチロシンキナーゼ阻害薬で、主にCMLとGISTに使用される。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFRエクソン19欠失またはエクソン21(L858R)置換変異を有する非小細胞肺がんに使用されるチロシンキナーゼ阻害剤。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
FKBP12に結合してmTORC1複合体を阻害し、細胞の成長と増殖に影響を及ぼすmTOR阻害剤。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
RAS/RAF/MEK/ERK経路を阻害するMEK阻害剤で、メラノーマに使用される。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
BRAF V600E変異を有する転移性黒色腫に使用されるBRAF阻害剤で、MAPK経路を阻害する。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6阻害剤で、レチノブラストーマタンパク質のリン酸化を阻害することにより細胞周期の進行を止める。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤は、ユビキチン化タンパク質の分解を阻害し、細胞周期と生存に影響を与え、多発性骨髄腫に使用される。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
BRCA1/2遺伝子変異を有する卵巣がんや乳がんの研究で研究されているPARP阻害剤で、DNA修復を阻害する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
腎細胞癌および肝細胞癌の治療に使用される、RAFキナーゼ、VEGFR、およびPDGFRを標的とするマルチキナーゼ阻害剤。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
アポトーシス促進タンパク質の結合を阻害することによりアポトーシスを促進するBCL-2阻害剤で、慢性リンパ性白血病に用いられる。 | ||||||