FLJ31485阻害剤

スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤であり、プロテインキナーゼC（PKC）を阻害することができます。FLJ31485がキナーゼであるか、またはPKCによって制御されている場合、スタウロスポリンはFLJ31485を活性化するPKC媒介のリン酸化事象を阻害することで、その活性を低下させる可能性があります。

この化合物はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤です。FLJ31485がPI3Kの下流で作用するか、AKTシグナル伝達によって制御されている場合、LY294002は経路を阻害し、FLJ31485の活性を低下させる可能性があります。

mTOR阻害剤であるラパマイシンは、細胞の成長と増殖に関与するmTOR経路を阻害する可能性があります。FLJ31485がこれらのプロセスに関与している場合、mTORの阻害はFLJ31485の活性低下につながる可能性があります。

SB203580はp38 MAPKの阻害剤である。もしFLJ31485がp38 MAPKを介したストレス関連シグナルによって活性化されるのであれば、SB203580はこれらのシグナルを阻害し、FLJ31485活性の低下をもたらす可能性がある。

PD98059はMEKの選択的阻害剤であり、ERKの活性化を阻害する可能性がある。FLJ31485がその活性においてERKシグナル伝達に依存している場合、PD98059による阻害はFLJ31485活性の低下をもたらすことになる。

ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤です。FLJ31485がユビキチン・プロテアソーム系によって分解される場合、この系の阻害は、通常は分解されるはずの異常なタンパク質や機能不全のタンパク質の蓄積により、機能的なFLJ31485のレベルが低下する可能性につながります。

シクロスポリンAはカルシニューリンを阻害する免疫抑制剤です。FLJ31485の活性が、カルシニューリンによる特定の基質の脱リン酸化を介して促進される場合、カルシニューリンの阻害はFLJ31485の活性を低下させることになります。

このグルコースアナログは、ヘキソキナーゼを阻害することで解糖を阻害します。FLJ31485がその活性のために解糖からエネルギーを必要とする場合、解糖の阻害はエネルギー供給を制限することで間接的にFLJ31485の活性を低下させる可能性があります。

WZB117はグルコース輸送担体1（GLUT1）阻害剤です。FLJ31485が高レベルのグルコースを必要とする経路に関与している場合、例えば増殖性の高い細胞などでは、グルコースの取り込みが阻害されることで間接的にFLJ31485の活性が低下する可能性があります。

ThapsigarginはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウム濃度を増加させます。FLJ31485がカルシウムシグナル伝達によって制御されている場合、カルシウム恒常性の崩壊は間接的にその活性を阻害する可能性があります。