FLJ11506阻害剤
一般的なFLJ11506阻害剤としては、エルロチニブ、遊離塩基CAS 183321-74-6、ラパマイシンCAS 53123-88-9、トリシリビンCAS 35943-35-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、ソラフェニブCAS 284461-73-0が挙げられるが、これらに限定されない。
FLJ11506阻害剤は、FLJ11506タンパク質の機能的活性を阻害するという特異的な作用によって同定された、別個の化合物群を包含する。このタンパク質は、同じ名前の遺伝子によってコードされており、特定の生物学的プロセスの制御に重要な細胞内経路で極めて重要な役割を果たしている。阻害剤は、FLJ11506タンパク質と直接相互作用するか、FLJ11506が関与することが知られているシグナル伝達経路に間接的に影響を与えることによって機能する。直接阻害剤は通常、タンパク質の活性部位またはアロステリック部位に結合し、タンパク質の活性を低下させるコンフォメーション変化を引き起こす。一方、間接的阻害剤は、経路の上流または下流の要素に作用し、最終的にFLJ11506の活性を抑制する可能性がある。これらの化合物は、高い特異性とFLJ11506の作用機序を標的とする正確さが特徴であり、関連する生物学的プロセスの調節に関する研究の焦点となっている。
FLJ11506阻害剤の作用様式は、FLJ11506タンパク質が作用するシグナル伝達ネットワークの複雑さを反映して、非常に多様である。阻害剤の中には、FLJ11506の活性化に必要なリン酸化を阻害するものもある。また、FLJ11506の遺伝子発現に必要な転写因子や転写機構を阻害することによって、FLJ11506の発現を阻害するものもある。さらに、ある種の化合物はタンパク質の補因子や基質との相互作用を阻害し、それによって酵素活性やシグナル伝達カスケードの伝播を阻害する可能性がある。これらの相互作用の複雑な性質は、FLJ11506阻害剤の特異性を際立たせ、それらがタンパク質の活性を高度に制御していることを強調している。重要なことは、これらの阻害剤の探索は、タンパク質の機能調節の科学的研究に厳密に従った、基本的な生化学的・細胞学的プロセスの理解に完全に焦点を当てていることである。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは上皮成長因子受容体（EGFR）阻害剤です。FLJ11506はEGFRシグナル伝達に関連していると考えられています。エルロチニブはEGFRを阻害することで、FLJ11506の機能活性を含む可能性がある下流のシグナル伝達カスケードを減少させます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤です。FLJ11506の活性がmTORシグナル伝達経路と関連している場合、ラパマイシンでmTORを阻害すると、FLJ11506の活性化に必要なシグナル伝達事象が減少するため、FLJ11506の機能活性が低下するでしょう。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシリビンはAKT阻害剤であり、PI3K/AKT/mTOR経路を遮断する。もしFLJ11506がAKTの下流で機能するのであれば、AKTが介在するシグナル伝達イベントを阻害することにより、その活性は低下することになる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/ACT経路を阻害する。もしFLJ11506がこの経路に関与しているのであれば、上流のPI3Kシグナル伝達を阻害することにより、その活性は低下するであろう。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブはRAF阻害剤であり、MAPK/ERK経路にも作用する。もしFLJ11506がMAPK/ERKシグナルによって制御されているのであれば、この経路を阻害することでFLJ11506の活性が低下することになる。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはBCR-ABL、c-KIT、およびPDGFRを標的とするチロシンキナーゼ阻害剤です。FLJ11506がこれらのキナーゼを含む経路の一部である場合、その活性は上流のシグナル伝達が阻害されることで低下するでしょう。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはもう一つのEGFR阻害剤である。エルロチニブと同様に、もしFLJ11506がEGFRシグナル伝達カスケードの一部であれば、ゲフィチニブはEGFRを阻害することによってFLJ11506の機能活性を低下させるであろう。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはSRCファミリーのチロシンキナーゼ阻害剤である。もしFLJ11506がSRCキナーゼの下流で活性化されれば、ダサチニブはこれらのキナーゼを阻害することによってFLJ11506の活性を低下させるであろう。 | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002は、T790M耐性変異を標的とする選択的EGFR阻害剤です。FLJ11506の活性がEGFR、特に変異型と関連している場合、WZ4002による阻害によりFLJ11506の活性が低下します。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055はmTORC1とmTORC2の二重阻害剤である。もしFLJ11506がmTORシグナル伝達経路の一部であれば、AZD8055は両方のmTOR複合体を阻害することにより、FLJ11506の機能を低下させることになるであろう。 | ||||||