製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534 は、FGF-6 媒介の細胞プロセスに不可欠な BCR-ABL および FGFRs を含む複数のチロシンキナーゼを直接標的とし、その活性を阻害することで、FGF-6 シグナル伝達を阻害する。この阻害により、FGF-6 シグナル伝達に不可欠なリン酸化カスケードが阻害され、FGF-6 経路に関連する細胞増殖および分化が阻害される。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074は強力かつ選択的なFGFR阻害剤で、チロシンキナーゼドメインを直接標的とし、自己リン酸化と下流のシグナル伝達を阻止する。 | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402は低分子のFGFRチロシンキナーゼ活性阻害剤である。FGFRのATP結合部位を阻害し、自己リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
AZD4547は選択的FGFR阻害剤であり、FGFRの自己リン酸化および下流のシグナル伝達を阻害します。キナーゼドメインを標的とすることで、AZD4547はFGFRを直接阻害し、増殖や血管新生を含むFGF媒介の細胞プロセスを阻害します。 | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
BGJ398は、FGFRチロシンキナーゼの活性阻害剤である。FGFRのATP結合ポケットに結合することで、自己リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害する。BGJ398はFGFRを直接阻害し、FGF媒介経路と細胞増殖および血管新生に関連する細胞応答を阻害する。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Lenvatinibは、血管内皮増殖因子受容体(VEGFRs)、血小板由来増殖因子受容体(PDGFRs)、線維芽細胞増殖因子受容体(FGFRs)など、FGF-6シグナル伝達に関与するものを含む、多標的の作用により、FGF-6の強力な阻害剤として作用する。 | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
JNJ-42756493は、チロシンキナーゼドメインを阻害し、自己リン酸化と下流のシグナル伝達を防ぐ、強力かつ選択的なFGFR阻害剤である。FGFRを直接阻害することで、JNJ-42756493はFGF媒介経路を阻害し、増殖や血管新生などの細胞プロセスに影響を与える。 | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
JNJ-26481585は、FGFRチロシンキナーゼ活性の活性阻害剤である。ATP結合部位に結合することで、自己リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害する。JNJ-26481585はFGFRを直接標的とし、FGF媒介経路と細胞増殖および血管新生に関連する細胞応答を阻害する。 |