Date published: 2025-9-11

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FGF-8F阻害剤

FGF-8F inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the activity of the FGF-8F isoform, a member of the fibroblast growth factor (FGF) family. FGF-8F is one of several isoforms produced by alternative splicing of the FGF-8 gene, and it plays a crucial role in various biological processes, including embryonic development, cell growth, and differentiation. The FGF family is known for its involvement in complex signaling pathways that regulate cell behavior, and FGF-8F, in particular, has been implicated in the regulation of tissue development and the maintenance of certain cellular functions. By inhibiting FGF-8F, researchers can explore the specific roles this isoform plays in these processes, offering insights into its unique contributions compared to other FGF isoforms.

The use of FGF-8F inhibitors in scientific research allows for a detailed examination of the molecular mechanisms underlying FGF-8F's functions. By blocking its activity, scientists can observe the effects on cellular signaling pathways and identify the downstream targets and interactions that are influenced by FGF-8F. This approach helps to delineate the specific pathways through which FGF-8F exerts its effects, distinguishing it from other FGF family members and providing a clearer picture of its role in biological systems. Additionally, the study of FGF-8F inhibitors can contribute to a better understanding of how this isoform interacts with its receptors and other signaling molecules, shedding light on its involvement in various physiological processes. Overall, FGF-8F inhibitors are valuable tools for unraveling the complexities of FGF signaling and for advancing our knowledge of how specific isoforms contribute to the regulation of cellular and developmental processes.

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

PD173074

219580-11-7sc-202610
sc-202610A
sc-202610B
1 mg
5 mg
50 mg
$46.00
$140.00
$680.00
16
(1)

PD173074は、チロシンキナーゼドメインを直接標的とし、自己リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害する、強力かつ選択的なFGFR阻害剤である。FGFRを阻害することで、PD173074はFGF媒介経路を遮断し、増殖や血管新生など、FGFによって制御される細胞プロセスを妨害する。

SU 5402

215543-92-3sc-204308
sc-204308A
1 mg
5 mg
$62.00
$96.00
36
(3)

SU5402は、FGFRチロシンキナーゼ活性の低分子阻害剤です。FGFRのATP結合部位を阻害し、自己リン酸化と下流のシグナル伝達を妨げます。FGFRを直接阻害することで、SU5402はFGF媒介経路を遮断し、細胞増殖、分化、血管新生に関連する細胞応答に影響を与えます。

AZD4547

1035270-39-3sc-364421
sc-364421A
5 mg
10 mg
$198.00
$309.00
6
(1)

AZD4547は選択的FGFR阻害剤であり、FGFRの自己リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害する。キナーゼドメインを標的とすることで、AZD4547はFGFRを直接阻害し、増殖や血管新生を含むFGF媒介の細胞プロセスを阻害する。この化合物は、FGFRシグナル伝達経路を標的とすることでFGF活性を調節する特定のアプローチである。

BGJ398

872511-34-7sc-364430
sc-364430A
sc-364430B
sc-364430C
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
$212.00
$247.00
$582.00
$989.00
4
(1)

BGJ398は経口投与可能なFGFRチロシンキナーゼ阻害剤である。FGFRのATP結合部位に結合することで、自己リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害する。BGJ398はFGFRを直接阻害し、FGF媒介経路と細胞増殖および血管新生に関連する細胞応答を阻害する。この化合物はFGFR阻害によるFGF活性の調節を標的とした戦略を提供する。

JNJ-26481585

875320-29-9sc-364515
sc-364515A
5 mg
50 mg
$321.00
$1224.00
(1)

JNJ-26481585 は、経口投与可能な FGFR チロシンキナーゼ活性阻害剤である。ATP 結合部位に結合することで、自己リン酸化と下流シグナル伝達を阻害する。JNJ-26481585 は FGFR を直接標的とし、FGF 媒介経路と細胞増殖および血管新生に関連する細胞応答を阻害する。この化合物は、FGFR シグナル伝達阻害による FGF 活性調節に対する特異的なアプローチを提供する。