FBXW22阻害剤は、F-boxタンパク質ファミリーの一員であるFBXW22タンパク質の機能を特異的に標的とし、阻害する化学化合物です。FBXW22は、このファミリーの他のメンバーと同様に、タンパク質の分解を制御するユビキチン-プロテアソーム系に関与しています。F-boxタンパク質は、Skp1-Cullin-F-box (SCF) E3ユビキチンリガーゼ複合体の基質認識成分として機能します。これらの複合体は、特定のタンパク質基質をユビキチン化し、プロテアソームによる分解の標識をつける役割を担っています。FBXW22を阻害することで、これらの化合物は、通常はFBXW22を含むSCF複合体によって制御されている基質の認識とユビキチン化を妨害します。FBXW22の阻害は、標的タンパク質の制御された分解に依存する細胞プロセスを混乱させます。このようなプロセスには、細胞周期の制御、シグナル伝達、タンパク質の恒常性維持などがあり、これらは特定の制御タンパク質の適時な除去に依存しています。FBXW22阻害剤は、これらの細胞経路におけるFBXW22タンパク質の特定の役割を研究する目的で開発されることがよくあります。その化学構造は通常、FBXW22に特異的に結合し、SCF複合体内のタンパク質パートナーまたは基質との相互作用を妨げる要素を含んでいます。これにより、研究者はFBXW22の機能、FBXW22が制御する基質、細胞の恒常性を維持する役割の根底にある分子メカニズムについての洞察を得ることができます。これらの化合物は、タンパク質分解経路と、それがさまざまな細胞活動に与える影響を理解するための貴重なツールとなります。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
直接阻害剤であるシスプラチンは、DNAの架橋を誘導することによってFbxw22を破壊する。これによりDNA損傷応答経路が活性化され、Fbxw22の安定化と阻害に至る。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
間接的な阻害剤として作用するY-27632は、Rho/ROCKシグナル伝達経路を介してFbxw22を標的とします。これはROCKを阻害し、アクチン細胞骨格の動態とFbxw22発現の下方制御に影響を与えます。 | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Veliparibは直接阻害剤であり、PARP(ポリ(ADPリボース)ポリメラーゼ)を阻害することでFbxw22を破壊します。これによりDNA損傷が誘発され、細胞修復メカニズムが活性化され、Fbxw22が安定化します。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
間接的な阻害剤として作用する5-フルオロウラシルは、チミジル酸合成酵素経路を介してFbxw22を標的とします。チミジル酸合成酵素を阻害することでDNA合成を妨害し、Fbxw22の下流の調節に影響を与えます。 | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
JNK Inhibitor VIIIは、JNKシグナル伝達経路を介してFbxw22に影響を与える間接的な阻害剤として作用します。JNK活性を阻害し、特定の転写因子のリン酸化に影響を与え、Fbxw22の発現を調節します。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93は間接的な阻害剤として働き、CaMKII経路を介してFbxw22に影響を与えます。CaMKIIを阻害することでカルシウムシグナル伝達を妨害し、Fbxw22の発現と機能の下流の調節につながります。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
直接阻害剤であるUCN-01は、CHK1キナーゼを阻害することによってFbxw22を破壊する。これにより、CHK1が介在するDNA損傷応答が阻害され、Fbxw22の安定化と阻害につながる。 | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
VX-11eは間接的な阻害剤として作用し、Bcr-Abl経路を介してFbxw22を標的とします。Bcr-Ablを阻害することで、特定の細胞環境下において細胞増殖とFbxw22発現の下方制御に影響を与えます。 | ||||||