FAM75A7阻害剤

一般的なFAM75A7阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、Bortezomib CAS 179324-69-7、Tapsigargin CAS 67526-95-8、Trichostatin A CAS 58880-19-6およびGö 6983 CAS 133053-19-7が挙げられるが、これらに限定されない。

StaurosporineやGö 6983のような阻害剤は、広範囲のキナーゼ活性を調節できる幅広いキナーゼ阻害剤であり、FAM75A7がキナーゼ関連タンパク質であれば、その機能に影響を与える可能性がある。特異的プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、タンパク質の分解を阻害することにより細胞内濃度を上昇させ、間接的にFAM75A7のレベルと活性に影響を与える可能性がある。カルシウムのホメオスタシスは重要な細胞内プロセスであり、SERCA阻害剤としてのタプシガルギンの役割は、カルシウムシグナル伝達におけるFAM75A7の役割に影響を与える可能性がある。トリコスタチンAや5-アザシチジンのような化合物は、それぞれヒストン脱アセチル化酵素やDNAメチル化酵素を阻害することによって、FAM75A7の発現レベルに影響を与えるだろう。

U73122はホスホリパーゼC活性に影響を与え、細胞内シグナル伝達カスケードを変化させるだろう。PD 0332991のようなサイクリン依存性キナーゼ阻害剤は、細胞周期の進行に影響を与える可能性があり、これはFAM75A7が関与するプロセスかもしれない。LY294002によるPI3K/Akt経路の阻害とSP600125によるJNKの標的化は、FAM75A7が関与する可能性のある細胞の生存とアポトーシスのプロセスに影響を与えるであろう。EGFRシグナル伝達を阻害するゲフィチニブの役割とGs-αGTPaseに対するNF449の選択性は、FAM75A7の機能に関連するかもしれないGタンパク質共役型受容体シグナル伝達経路を変化させる可能性がある。