FAM71F2阻害剤

一般的なFAM71F2阻害剤としては、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、ラパマイシンCAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。

FAM71F2阻害剤には、FAM71F2の機能的活性に不可欠な特定のシグナル伝達経路や生物学的プロセスを阻害するように設計された化合物のスペクトルが含まれる。スタウロスポリンやダサチニブのような化合物は、リン酸化カスケードが細胞シグナル伝達におけるFAM71F2の役割に不可欠であると考えられるキナーゼを含む幅広い標的を持つキナーゼ阻害剤であり、これらのカスケードが阻害されるとFAM71F2の活性が低下する可能性がある。同様に、mTOR阻害剤であるラパマイシンは、FAM71F2の機能に必須である可能性のあるプロセスであるタンパク質合成と細胞増殖調節に重要なmTOR経路を阻害することにより、間接的にFAM71F2の活性を低下させる可能性がある。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninもまた、PI3K/Akt経路を阻害することで役割を果たしており、FAM71F2の活性がこの経路のシグナルに依存していると仮定すると、FAM71F2の制御を弱める可能性がある。

さらに、MEK阻害剤PD98059とU0126、p38 MAPK阻害剤SB203580、およびRafキナーゼ阻害剤GW5074はすべて、FAM71F2に影響を与える潜在的な制御ポイントの上流にある細胞内シグナル伝達分子を標的とするように設計されている。これらの経路を阻害すると、下流のエフェクターのリン酸化と活性化が減少し、その結果、FAM71F2がこれらの経路と相互に関連している場合には、FAM71F2の活性が低下する可能性がある。JNK阻害剤SP600125はストレスで活性化されるシグナル伝達経路を標的とするので、もしFAM71F2が細胞ストレスシグナルに反応するなら、FAM71F2の活性を低下させるかもしれない。プロテアソーム阻害剤ボルテゾミブ（Bortezomib）とMG132は、ユビキチン化されたタンパク質の分解を阻害することにより、FAM71F2の安定性や活性を調節するタンパク質のターンオーバーを停止させる可能性がある。要するに、これらの阻害剤は総体的にFAM71F2の作動経路に多角的な制約を与え、細胞内でのFAM71F2の機能的活性を包括的に減衰させるのである。